精神障碍情绪调节的认知训练
2025年2月4日 更新者：Gregory Paul Strauss、University of Georgia
目前的研究检验了认知训练干预对改善精神障碍情绪调节的功效。
据推测，认知训练计划将增强前额叶激活，从而增强情绪调节。
研究概览
详细说明
精神障碍是严重且使人衰弱的精神疾病，给患者带来巨大痛苦，并对我们的医疗保健系统提出重大挑战。
情绪调节困难（即使用策略控制情绪反应的能力）显着预测精神病症状的发展和维持以及基于社区的功能结果不佳。
最近的神经影像学研究表明，低额性可能是这些缺陷的基础。
不幸的是，没有公认的技术来补救精神病中的这些情绪调节异常。
认知神经科学领域的最新进展为解决精神障碍治疗中这一关键的未满足需求提供了希望，表明简短的计算机化认知训练干预能够通过针对前额叶皮质中的神经激活来提高情绪调节能力。
拟议项目的目标是确定情绪工作记忆认知训练计划是否有效治疗精神病患者的情绪调节异常和相关临床结果。
精神障碍门诊患者将被随机分配接受情绪工作记忆训练 (n = 35) 或安慰剂 (P: n = 35) 通过智能手机上的应用程序提供的认知训练控制干预，为期 30 天。
主要目的是确定情绪工作记忆干预是否成功地参与了目标机制，并在未训练的情绪调节转移任务中增强了前额激活，超出了预先指定的效果大小标准。
结果还将用于确定最有效和最有效地改善目标的治疗持续时间（15 天与 30 天）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gregory P Strauss, PhD
- 电话号码：706-542-0307
- 邮箱：gstrauss@uga.edu
学习地点
-
-
Georgia
-
Athens、Georgia、美国、30602
- 招聘中
- University of Georgia
-
接触：
- Gregory P Strauss, PhD
- 电话号码：706-542-0307
- 邮箱：gstrauss@uga.edu
-
首席研究员：
- Gregory P Strauss, PhD
-
副研究员：
- Lawrence Sweet, PhD
-
副研究员：
- Dean Sabatinelli, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断和统计手册第五版精神分裂症或分裂情感障碍的诊断
- 18-60岁
- 说英语
- 病前智商 > 70
- 临床稳定，如上个月抗精神病药物没有变化，或者如果在仓库中，过去 2 个月没有变化。
排除标准：
- 智力障碍或神经系统疾病史
- 有意识丧失超过 10 分钟或行为后遗症的创伤性脑损伤史
- 最近 6 个月内的物质使用障碍（尼古丁除外）
- 4) MRI排除因素背书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：认知训练
情绪工作记忆训练
|
参与者将完成情绪工作记忆 n-back 训练计划，该计划逐渐增加难度，并已被证明可以增强非精神病样本的前额叶活动
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安慰剂比较：安慰剂训练
安慰剂工作记忆训练
|
使用 N-back 训练计划进行不涉及情绪刺激的工作记忆训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前额叶皮层的前额叶血氧水平依赖性激活
大体时间：从基线更改为 15 天或 30 天
|
使用功能磁共振成像测量的前额叶皮层血氧水平依赖性变化。
这将被计算为从基线到后续对情绪调节重新评估任务的对比分数（不愉快的被动观看条件 - 重新评估）的变化
|
从基线更改为 15 天或 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (估计的)
2029年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月29日
首次发布 (实际的)
2020年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月4日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 00001377
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将上传至国家心理健康研究所数据档案
IPD 共享时间框架
学习完成后 1 年 1 年
IPD 共享访问标准
国家精神卫生研究所数据档案请求
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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