此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对退休人员进行基于技术的干预 (Tech-Retired)

2020年10月6日 更新者:Laura Nieto Riveiro

基于技术的干预对退休人员影响的混合研究

研究的主要目的是了解退休人士对退休的看法,了解他们的个人经历,并共同寻求解决方案,以解决所遇到的需要和问题。

其次,目的是了解基于技术的使用并考虑 Prochaska 和 Diclemente 跨理论模型的适应基础,对退休人员实施的积极老龄化计划干预对他们的生活质量可能产生的影响.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究采用混合方法研究。 主要是,该研究的重点是研究-行动-参与方法,以赋予人们权力并使人们对自己的生活有更多的控制权。 使用这种方法是考虑到离开工作生活开始退休阶段所造成的许多变化。 关于参与式方法,包括头脑风暴、建立共识和视觉技术等技术。

定量方法是基于准实验研究的定性方法的补充方法,因为没有引入对照组。 通过这种方法,对干预前后的生活质量和为适应退休而采取的行为进行了描述性和比较性研究。

开发的干预计划包括一个简短的干预,大约 5 个会话,持续 45-60 分钟。 它旨在解决参与者访谈中出现的担忧和需求。 该干预基于 Atchley 定义的退休适应过程原则以及关于退休准备阶段的 Prochaska 和 Diclemente 模型。 所使用的材料将基于现有的退休人员资源、多媒体材料的意识以及不同技术设备对健康生活方式可能做出的贡献的知识。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • A Coruña、西班牙、15006
        • Universidade da Coruña

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

61年 至 74年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 最近退休的人(最多 10 年)
  • 定期参加选定招聘机构的人员,60 岁以上的退休人员参加。

排除标准:

  • 存在可能干扰访谈的认知和心理改变的人
  • 没有从事有偿工作的人
  • 之前已经完成退休准备计划的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:退休人员
正常退休或提前退休且之前从事有偿工作的人。

干预旨在解决参与者访谈中出现的担忧和需求。 该干预基于 Atchley 定义的退休适应过程原则以及关于退休准备阶段的 Prochaska 和 Diclemente 模型。 所使用的材料将基于现有的退休人员资源、多媒体材料的意识以及不同技术设备对退休过程可能做出的贡献的知识。

这些课程包括展示不同的练习和设备来进行体育活动、认知训练、放松活动、健康饮食咨询和休闲活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量的变化
大体时间:基线和干预后立即(两个月)
EuroQol-5D:测量干预前后的生活质量变量。 该工具允许探索每个参与者对其健康状况和生活质量的看法。 该量表衡量三个要素: 描述性维度分为 5 个维度:行动能力、个人护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。 此人必须在以下严重程度之一中进行选择:1 或没有问题,2 或存在一些问题,3 或存在严重或中度问题。 视觉模拟量表:该人以 0 或更差的健康状况指示到 100 或更好的健康状况。
基线和干预后立即(两个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在退休方面采取的行为
大体时间:干预前一个月
它是根据该人在干预开始时所处的阶段来衡量的,无论是预先考虑阶段,该人不知道或对退休的准备和培训不感兴趣,因此他或她无意改变他或她或她的行为;考虑到此人意识到他或她在退休阶段将不得不面对的可能困难,但没有吸收改变他或她的行为的需要;或此人开始思考不同的退休想法并将其付诸实践的行动。
干预前一个月
在退休方面采取的行为变化
大体时间:基线和干预后立即(两个月)
它是根据个人在干预结束时所处的阶段来衡量的,无论是预先考虑,即个人不知道或对退休的准备和培训不感兴趣,因此他或她无意改变他或她或她的行为;考虑到此人意识到他或她在退休阶段将不得不面对的可能困难,但没有吸收改变他或她的行为的需要;或此人开始思考不同的退休想法并将其付诸实践的行动。
基线和干预后立即(两个月)
个别访谈
大体时间:干预前一个月
了解个人退休前阶段的经历、退休时刻、现在的生活、未来的期望和退休的意义。
干预前一个月
小组访谈
大体时间:干预后即刻(1个月)
了解他们在小组层面的体验,了解他们如何进行干预、干预给他们带来了什么、他们对技术的感受以及他们在进行干预后赋予它的意义。
干预后即刻(1个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laura Nieto-Riveiro, PhD、Universidade da Coruña

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月4日

首次发布 (实际的)

2020年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月6日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016/576

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

IPD 共享计划包含从 Euroqol-5D-5L 量表中提取的变量集合和研究样本的社会人口统计学数据、制定的研究方案以及使用的知情同意书。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅