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Un intervento basato sulla tecnologia con i pensionati (Tech-Retired)

6 ottobre 2020 aggiornato da: Laura Nieto Riveiro

Studio misto sull'impatto di un intervento basato sulla tecnologia con i pensionati

L'obiettivo principale dello studio è comprendere la percezione della pensione da parte dei pensionati, conoscere la loro esperienza personale e cercare insieme soluzioni ai bisogni e ai problemi riscontrati.

In secondo luogo, l'obiettivo è comprendere l'impatto che un intervento di programma di invecchiamento attivo implementato nei pensionati, basato sull'uso della tecnologia e considerando la base per l'adattamento del Modello Prochaska e Diclemente Trans-Theoretical, può avere sulla loro qualità di vita .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio è stato affrontato da una ricerca con metodi misti. Principalmente, lo studio è incentrato su un metodo di ricerca-azione-partecipazione al fine di responsabilizzare e dare alle persone un maggiore controllo sulla propria vita. Questo approccio è stato utilizzato tenendo conto dei numerosi cambiamenti causati dall'abbandono della vita lavorativa per iniziare la fase di pensionamento. In riferimento ai metodi partecipativi, sono state incluse tecniche come il brainstorming, la costruzione del consenso e le tecniche visive.

L'approccio quantitativo è un metodo complementare all'approccio qualitativo basato su uno studio quasi sperimentale, in quanto non è stato introdotto alcun gruppo di controllo. Da questo approccio è stato condotto uno studio descrittivo e comparativo sulla qualità della vita e sui comportamenti adottati nell'adattamento al pensionamento, entrambi misurati prima e dopo l'intervento.

Il programma di intervento sviluppato consiste in un intervento breve di circa 5 sessioni della durata di 45-60 minuti. Aveva lo scopo di rispondere alle preoccupazioni e ai bisogni che emergono dalle interviste ai partecipanti. L'intervento si basa sui principi del processo di adattamento al pensionamento definito da Atchley e sul Modello Prochaska e Diclemente sulle fasi di preparazione al pensionamento. Il materiale da utilizzare si baserà sulle risorse esistenti per i pensionati, sulla sensibilizzazione attraverso materiale multimediale e sulla conoscenza dei possibili contributi dei diversi dispositivi tecnologici allo stile di vita sano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • A Coruña, Spagna, 15006
        • Universidade da Coruña

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 61 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone in pensione di recente (da 10 anni al massimo)
  • Persone che frequentano regolarmente l'istituto prescelto per l'assunzione, che è frequentato da pensionati di età superiore ai 60 anni.

Criteri di esclusione:

  • Persone che presentano alterazioni cognitive e psicologiche che possono interferire nel colloquio
  • Persone che non hanno avuto un lavoro retribuito
  • Persone che hanno completato in precedenza una preparazione al programma di pensionamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pensionati
Persone in pensione ordinaria o anticipata che hanno svolto in precedenza un'attività lavorativa subordinata.
Comportamentale: Intervento basato sulla tecnologia

L'intervento ha lo scopo di rispondere alle preoccupazioni e ai bisogni che emergono dalle interviste ai partecipanti. L'intervento si basa sui principi del processo di adattamento al pensionamento definito da Atchley e sul Modello Prochaska e Diclemente sulle fasi di preparazione al pensionamento. Il materiale da utilizzare si baserà sulle risorse esistenti per i pensionati, la sensibilizzazione attraverso materiale multimediale e la conoscenza dei possibili contributi di diversi dispositivi tecnologici al processo di pensionamento.

Le sessioni consistevano nel mostrare diversi esercizi e dispositivi per svolgere attività fisiche, allenamento cognitivo, attività di rilassamento, consigli su un'alimentazione sana e attività per il tempo libero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella qualità della vita
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento (due mesi)
EuroQol-5D: per misurare la qualità della variabile della vita prima e dopo l'intervento. Questo strumento consente di esplorare la percezione di ciascun partecipante sul proprio stato di salute e sulla qualità della vita. Questa scala misura tre elementi: Una dimensione descrittiva suddivisa in 5 dimensioni: mobilità, cura della persona, attività quotidiane, dolore/disagio e ansia/depressione. La persona deve scegliere tra uno dei seguenti livelli di gravità: 1 o assenza di problemi, 2 o presenza di alcuni problemi, 3 o presenza di problemi gravi o moderati. Una scala analogica visiva: la persona indica in una regola da 0 o peggiore salute, a 100 o migliore salute.
Basale e immediatamente dopo l'intervento (due mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento adottato in tema di pensionamento
Lasso di tempo: Un mese prima dell'intervento
È stato misurato in base alla fase in cui si trova la persona all'inizio dell'intervento, sia essa pre-contemplativa in cui la persona non è a conoscenza o non è interessata a prepararsi e formarsi al pensionamento, quindi non ha intenzione di cambiare il suo o il suo comportamento; contemplazione in cui la persona è consapevole delle possibili difficoltà che dovrà affrontare nella fase di pensionamento, ma non assimila la necessità di modificare il proprio comportamento; o azione in cui la persona inizia a pensare a diverse idee per la pensione e le mette in pratica.
Un mese prima dell'intervento
Cambiamenti nei comportamenti adottati in tema di pensionamento
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento (due mesi)
È stato misurato in base alla fase in cui si trova la persona al termine dell'intervento, sia essa pre-contemplativa in cui la persona non è a conoscenza o non è interessata a prepararsi e formarsi alla pensione, quindi non ha alcuna intenzione di cambiare il proprio o il suo comportamento; contemplazione in cui la persona è consapevole delle possibili difficoltà che dovrà affrontare nella fase di pensionamento, ma non assimila la necessità di modificare il proprio comportamento; o azione in cui la persona inizia a pensare a diverse idee per la pensione e le mette in pratica.
Basale e immediatamente dopo l'intervento (due mesi)
Colloqui individuali
Lasso di tempo: Un mese prima dell'intervento
Conoscere l'esperienza individuale sulla fase prima del pensionamento, il momento del pensionamento, la vita presente, le aspettative future e il significato del pensionamento.
Un mese prima dell'intervento
Colloqui di gruppo
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento (1 mese)
Conoscere l'esperienza a livello di gruppo di come hanno vissuto l'intervento, cosa li ha portati, come si sono sentiti con la tecnologia e che senso le danno dopo aver effettuato l'intervento.
Subito dopo l'intervento (1 mese)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Laura Nieto Riveiro

Investigatori

  • Investigatore principale: Laura Nieto-Riveiro, PhD, Universidade da Coruña

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/576

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Il piano di condivisione IPD contiene la raccolta delle variabili estratte dalla scala Euroqol-5D-5L e dei dati sociodemografici del campione di studio, del protocollo di studio sviluppato e del modulo di consenso informato utilizzato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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