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テクノロジーを活用した退職者への介入 (Tech-Retired)

2020年10月6日 更新者:Laura Nieto Riveiro

退職者に対するテクノロジーベースの介入の影響に関する混合研究

この研究の主な目的は、退職者たちの退職に対する認識を理解し、彼らの個人的な経験を知り、遭遇するニーズや問題の解決策を共同で模索することです。

第二の目的は、テクノロジーの使用とプロチャスカとディクレメンテの超理論モデルの適応の基礎を考慮した上で、退職者に実施されるアクティブ・エイジング・プログラム介入が彼らの生活の質に与える影響を理解することです。 。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、混合法研究からアプローチされました。 この研究は主に、人々に力を与え、自分の人生をよりコントロールできるようにするための、研究-行動-参加の方法に焦点を当てています。 このアプローチは、現役生活を離れて退職段階に入ることで生じる多くの変化を考慮して使用されました。 参加型手法に関しては、ブレインストーミング、合意形成、視覚的手法などの手法が含まれています。

定量的アプローチは、対照群が導入されていないため、準実験研究に基づく定性的アプローチを補完する方法です。 このアプローチに基づいて、生活の質と退職への適応において採用された行動について、介入の前後で測定された記述的比較研究が実施されました。

開発された介入プログラムは、45 ~ 60 分間続く約 5 セッションの短い介入で構成されています。 参加者のインタビューから浮かび上がった懸念やニーズに対処することを目的としていました。 この介入は、アチュリーによって定義された退職への適応プロセスの原則と、退職の準備段階に関するプロチャスカおよびディクレメンテ モデルに基づいています。 使用される資料は、退職者向けの既存のリソース、マルチメディア資料を通じた認識、および健康的なライフスタイルに対するさまざまな技術機器の貢献の可能性に関する知識に基づいています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • A Coruña、スペイン、15006
        • Universidade da Coruña

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最近退職した人 (最長 10 年以上)
  • 採用対象者は60歳以上の退職者が通う施設に定期的に通う人。

除外基準:

  • 面接に支障をきたす可能性のある認知的および心理的変化を示している人
  • 有給雇用に就いていない人
  • 以前に退職準備プログラムを完了した人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:退職者
通常または早期退職し、以前に有給雇用に就いていた人。

この介入は、参加者のインタビューから浮かび上がった懸念やニーズに対処することを目的としています。 この介入は、アチュリーによって定義された退職への適応プロセスの原則と、退職の準備段階に関するプロチャスカおよびディクレメンテ モデルに基づいています。 使用される資料は、退職者向けの既存のリソース、マルチメディア資料を通じた認識、および退職プロセスに対するさまざまな技術機器の貢献の可能性に関する知識に基づいています。

セッションは、身体活動、認知トレーニング、リラクゼーション活動、健康的な食事や余暇活動に関するカウンセリングを行うためのさまざまなエクササイズや器具の紹介で構成されていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の変化
時間枠:ベースラインおよび介入直後(2 か月)
EuroQol-5D: 介入前後の生活の質の変数を測定します。 このツールを使用すると、各参加者の健康状態と生活の質についての認識を調査できます。 この尺度は 3 つの要素を測定します。 5 つの側面に分割された記述的側面: 可動性、パーソナルケア、日常活動、痛み/不快感、および不安/抑うつ。 人は次の重大度レベルから 1 つを選択する必要があります: 1 または問題が存在しない、2 または何らかの問題が存在する、3 または重度または中等度の問題が存在する。 視覚的なアナログスケール: 人は、健康状態が 0 以下である場合から、健康状態が 100 以上である場合までをルールで示します。
ベースラインおよび介入直後(2 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退職に関して採用された行動
時間枠:介入の 1 か月前
これは、その人が介入の開始段階にある段階に応じて測定されました。熟考前であっても、その人が退職に向けた準備やトレーニングを意識していない、または興味がない状態であるため、自分の行動を変えるつもりはありません。または彼女の行動。退職段階で直面しなければならない可能性のある困難を認識しているが、自分の行動を変える必要性を理解していない熟考。または退職に向けてさまざまなアイデアを考え始め、それを実行する行動。
介入の 1 か月前
退職後の行動の変化
時間枠:ベースラインおよび介入直後(2 か月)
これは、その人が介入の終了段階にある段階に応じて測定されました。熟考前であっても、その人が退職に向けた準備やトレーニングに気づいていない、または興味がない状態であるため、自分の行動を変えるつもりはありません。または彼女の行動。退職段階で直面しなければならない可能性のある困難を認識しているが、自分の行動を変える必要性を理解していない熟考。または退職に向けてさまざまなアイデアを考え始め、それを実行する行動。
ベースラインおよび介入直後(2 か月)
個別面接
時間枠:介入の 1 か月前
退職前の段階、退職の瞬間、現在の生活、将来の期待、退職の意味などについて個人の経験を知ること。
介入の 1 か月前
グループインタビュー
時間枠:介入直後(1ヶ月)
介入をどのように経験し、それがもたらしたもの、テクノロジーを使ってどのように感じたか、介入を実行した後にテクノロジーにどのような感覚を与えたかについてのグループレベルでの経験を知るため。
介入直後(1ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laura Nieto-Riveiro, PhD、Universidade da Coruña

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月4日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月6日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD 共有計画には、Euroqol-5D-5L スケールから抽出された変数のコレクションと、研究サンプルの社会人口統計データ、開発された研究プロトコル、および使用されたインフォームドコンセントフォームが含まれています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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