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Une intervention technologique auprès des personnes retraitées (Tech-Retired)

6 octobre 2020 mis à jour par: Laura Nieto Riveiro

Étude mixte sur l'impact d'une intervention technologique auprès de personnes retraitées

L'objectif principal de l'étude est de comprendre la perception qu'ont les retraités de la retraite, de connaître leur vécu personnel et de chercher ensemble des solutions aux besoins et problèmes rencontrés.

Secondairement, l'objectif est de comprendre l'impact qu'une intervention d'un programme de vieillissement actif mis en œuvre chez les personnes retraitées, basée sur l'utilisation de la technologie et considérant la base de l'adaptation du modèle trans-théorique de Prochaska et Diclemente, peut avoir sur leur qualité de vie. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La présente étude a été abordée à partir d'une recherche à méthodes mixtes. Principalement, l'étude est centrée sur une méthode de Recherche-Action-Participation afin d'autonomiser les personnes et d'avoir plus de contrôle sur leur vie. Cette approche a été utilisée en tenant compte des nombreux changements occasionnés par l'abandon de la vie active pour entamer l'étape de la retraite. En référence aux méthodes participatives, des techniques telles que le brainstorming, la recherche de consensus et les techniques visuelles ont été incluses.

L'approche quantitative est une méthode complémentaire à l'approche qualitative basée sur une étude quasi-expérimentale, aucun groupe contrôle n'ayant été introduit. A partir de cette approche, une étude descriptive et comparative a été réalisée sur la qualité de vie et les comportements adoptés dans l'adaptation à la retraite, mesurés avant et après l'intervention.

Le programme d'intervention développé consiste en une brève intervention d'environ 5 séances d'une durée comprise entre 45 et 60 minutes. Il visait à répondre aux préoccupations et aux besoins qui ressortaient des entrevues avec les participants. L'intervention s'appuie sur les principes du processus d'adaptation à la retraite définis par Atchley et le modèle de Prochaska et Diclemente sur les phases de préparation à la retraite. Le matériel à utiliser sera basé sur les ressources existantes pour les retraités, la sensibilisation par le biais de matériel multimédia et la connaissance des contributions possibles des différents dispositifs technologiques au mode de vie sain.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • A Coruña, Espagne, 15006
        • Universidade da Coruña

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

61 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes retraitées récemment (depuis 10 ans maximum)
  • Personnes qui fréquentent régulièrement l'établissement sélectionné pour le recrutement, qui est fréquenté par des retraités âgés de plus de 60 ans.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui présentent des altérations cognitives et psychologiques pouvant interférer dans l'entretien
  • Les personnes qui n'ont pas eu d'emploi rémunéré
  • Les personnes qui ont déjà suivi un programme de préparation à la retraite.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les retraités
Les personnes qui sont en retraite ordinaire ou anticipée et qui ont précédemment exercé une activité salariée.
Comportemental: Intervention basée sur la technologie

L'intervention vise à répondre aux préoccupations et aux besoins qui ressortent des entrevues des participants. L'intervention s'appuie sur les principes du processus d'adaptation à la retraite définis par Atchley et le modèle de Prochaska et Diclemente sur les phases de préparation à la retraite. Le matériel à utiliser sera basé sur les ressources existantes pour les retraités, la sensibilisation par le biais de matériel multimédia et la connaissance des contributions possibles des différents dispositifs technologiques au processus de retraite.

Les séances consistaient à montrer différents exercices et dispositifs pour effectuer des activités physiques, un entraînement cognitif, des activités de relaxation, des conseils sur une alimentation saine et des activités de loisirs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la qualité de vie
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention (deux mois)
EuroQol-5D : Pour mesurer la variable qualité de vie avant et après intervention. Cet outil permet d'explorer la perception de chaque participant sur son état de santé et sa qualité de vie. Cette échelle mesure trois éléments : Une dimension descriptive divisée en 5 dimensions : mobilité, soins personnels, activités quotidiennes, douleur/inconfort et anxiété/dépression. La personne doit choisir entre l'un des niveaux de gravité suivants : 1 ou absence de problèmes, 2 ou présence de quelques problèmes, 3 ou présence de problèmes graves ou modérés. Une échelle visuelle analogique : la personne indique dans une règle de 0 ou pire santé, à 100 ou meilleure santé.
Au départ et immédiatement après l'intervention (deux mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement adopté en matière de retraite
Délai: Un mois avant l'intervention
Elle a été mesurée selon la phase dans laquelle se trouve la personne au début de l'intervention, soit la pré-contemplation dans laquelle la personne n'est pas consciente ou n'est pas intéressée à se préparer et à se former à la retraite, donc elle n'a pas l'intention de changer son ou son comportement; une contemplation dans laquelle la personne est consciente des éventuelles difficultés qu'elle aura à affronter à l'étape de la retraite, mais n'assimile pas la nécessité de modifier son comportement ; ou une action dans laquelle la personne commence à réfléchir à différentes idées pour la retraite et les met en pratique.
Un mois avant l'intervention
Changements de comportement adoptés en matière de retraite
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention (deux mois)
Elle a été mesurée selon la phase dans laquelle se trouve la personne à la fin de l'intervention, soit la pré-contemplation où la personne est inconsciente ou désintéressée de préparer et de se former à la retraite, donc elle n'a pas l'intention de changer son ou son comportement; une contemplation dans laquelle la personne est consciente des éventuelles difficultés qu'elle aura à affronter à l'étape de la retraite, mais n'assimile pas la nécessité de modifier son comportement ; ou une action dans laquelle la personne commence à réfléchir à différentes idées pour la retraite et les met en pratique.
Au départ et immédiatement après l'intervention (deux mois)
Entretiens individuels
Délai: Un mois avant l'intervention
Connaître l'expérience individuelle sur l'étape avant la retraite, le moment de la retraite, la vie actuelle, les attentes futures et le sens de la retraite.
Un mois avant l'intervention
Entretiens de groupe
Délai: Immédiatement après l'intervention (1 mois)
Connaître l'expérience au niveau du groupe de la façon dont ils ont vécu l'intervention, ce qu'elle leur a apporté, comment ils se sont sentis avec la technologie et quel sens ils lui donnent après avoir réalisé l'intervention.
Immédiatement après l'intervention (1 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Laura Nieto Riveiro

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laura Nieto-Riveiro, PhD, Universidade da Coruña

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2020

Première publication (Réel)

9 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016/576

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Le plan de partage IPD contient la collecte des variables extraites de l'échelle Euroqol-5D-5L et les données sociodémographiques de l'échantillon d'étude, le protocole d'étude élaboré et le formulaire de consentement éclairé utilisé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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