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은퇴한 사람들을 위한 기술 기반 개입 (Tech-Retired)

2020년 10월 6일 업데이트: Laura Nieto Riveiro

퇴직자에 대한 기술 기반 개입의 영향에 대한 혼합 연구

본 연구의 주된 목적은 은퇴자들의 은퇴에 대한 인식을 이해하고, 그들의 개인적인 경험을 알고, 직면한 필요와 문제에 대한 해결책을 공동으로 모색하는 것입니다.

두 번째로, 목표는 기술 사용을 기반으로 하고 Prochaska 및 Diclemente Trans-Theoretical 모델의 적응을 위한 기반을 고려하여 은퇴자에게 구현된 활성 노화 프로그램 개입이 삶의 질에 미칠 수 있는 영향을 이해하는 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 혼합 방법 연구에서 접근하였다. 주로 이 연구는 사람들에게 권한을 부여하고 자신의 삶을 더 잘 통제할 수 있도록 연구-행동-참여 방법에 초점을 맞추고 있습니다. 이 접근 방식은 퇴직 단계를 시작하기 위해 직장 생활을 떠나는 데 따른 많은 변화를 고려하여 사용되었습니다. 참여 방법과 관련하여 브레인스토밍, 합의 구축 및 시각적 기술과 같은 기술이 포함되었습니다.

정량적 접근은 대조군이 도입되지 않아 유사 실험적 연구에 기초한 정성적 접근을 보완하는 방법이다. 이 접근 방식에서 개입 전후에 측정된 삶의 질과 은퇴 적응에 채택된 행동에 대한 기술적이고 비교적인 연구가 수행되었습니다.

개발된 개입 프로그램은 45-60분 동안 지속되는 약 5개의 세션에 대한 간단한 개입으로 구성됩니다. 그것은 참가자들의 인터뷰에서 나타나는 우려와 필요를 다루기 위한 것이었습니다. 개입은 은퇴 준비 단계에서 Atchley와 Prochaska 및 Diclemente 모델이 정의한 은퇴 적응 과정의 원칙에 기반합니다. 사용할 자료는 은퇴자를 위한 기존 리소스, 멀티미디어 자료를 통한 인식 및 건강한 라이프스타일에 대한 다양한 기술 장치의 가능한 기여에 대한 지식을 기반으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • A Coruña, 스페인, 15006
        • Universidade da Coruña

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

61년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최근에 퇴직한 사람들(최대 10년 이후)
  • 60세 이상의 은퇴자들이 다니고 있는 채용을 위해 선발된 기관에 정기적으로 다니는 사람들.

제외 기준:

  • 면담에 방해가 될 수 있는 인지 및 심리적 변화를 보이는 사람들
  • 급여를 받지 않은 사람
  • 이전에 퇴직 프로그램 준비를 완료한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 은퇴한 사람들
일반적으로 또는 조기 퇴직하고 이전에 유급 직장을 가졌던 사람들.
행동: 기술 기반 개입

중재는 참가자의 인터뷰에서 나타나는 우려 사항과 요구 사항을 해결하기 위한 것입니다. 개입은 은퇴 준비 단계에서 Atchley와 Prochaska 및 Diclemente 모델이 정의한 은퇴 적응 과정의 원칙에 기반합니다. 사용할 자료는 은퇴자를 위한 기존 리소스, 멀티미디어 자료를 통한 인식, 다양한 기술 장치가 은퇴 과정에 기여할 가능성에 대한 지식을 기반으로 합니다.

세션은 신체 활동, 인지 훈련, 휴식 활동, 건강한 식습관에 대한 상담, 여가 활동을 수행하기 위한 다양한 운동과 장치를 보여주는 것으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(2개월)
EuroQol-5D: 중재 전후의 삶의 질 변수를 측정합니다. 이 도구를 사용하면 건강 상태와 삶의 질에 대한 각 참가자의 인식을 탐색할 수 있습니다. 이 척도는 3가지 요소를 측정합니다. 설명 차원은 이동성, 개인 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 5가지 차원으로 나뉩니다. 환자는 다음 심각도 수준 중 하나를 선택해야 합니다. 1 또는 문제 없음, 2 또는 일부 문제 있음, 3 또는 심각하거나 보통 수준의 문제 있음. 시각적 아날로그 척도: 사람은 0 또는 더 나쁜 건강에서 100 또는 더 나은 건강의 규칙으로 나타냅니다.
기준선 및 개입 직후(2개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
은퇴와 관련하여 채택된 행동
기간: 개입 한 달 전
노후 준비 및 훈련에 대해 인지하지 못하거나 관심이 없어 노후를 바꿀 의향이 없는 사전 숙고 단계로 개입 초기에 있는 단계에 따라 측정하였다. 또는 그녀의 행동; 개인이 은퇴 단계에서 직면하게 될 가능한 어려움을 알고 있지만 자신의 행동을 변화시켜야 할 필요성을 받아들이지 않는 사색; 또는 개인이 은퇴에 대한 다양한 아이디어에 대해 생각하기 시작하고 실행에 옮기는 행동.
개입 한 달 전
은퇴와 관련하여 채택된 행동의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(2개월)
노후 준비 및 훈련에 대해 인지하지 못하거나 관심이 없어 노후를 바꿀 의향이 없는 사전 숙고 단계로 개입이 종료되는 단계에 따라 측정하였다. 또는 그녀의 행동; 개인이 은퇴 단계에서 직면하게 될 가능한 어려움을 알고 있지만 자신의 행동을 변화시켜야 할 필요성을 받아들이지 않는 사색; 또는 개인이 은퇴에 대한 다양한 아이디어에 대해 생각하기 시작하고 실행에 옮기는 행동.
기준선 및 개입 직후(2개월)
개별 인터뷰
기간: 개입 한 달 전
은퇴 전 단계, 은퇴의 순간, 현재의 삶, 미래의 기대, 은퇴의 의미에 대한 개인의 경험을 알기 위함.
개입 한 달 전
그룹 인터뷰
기간: 개입 직후(1개월)
그들이 개입을 어떻게 살았는지, 그것이 그들에게 무엇을 가져왔는지, 그들이 기술에 대해 어떻게 느꼈는지, 개입을 수행한 후에 그들이 그것에 부여한 감각에 대한 그룹 수준의 경험을 알기 위해.
개입 직후(1개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Laura Nieto Riveiro

수사관

  • 수석 연구원: Laura Nieto-Riveiro, PhD, Universidade da Coruña

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2016/576

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD 공유 계획에는 Euroqol-5D-5L 척도에서 추출한 변수 모음과 연구 샘플의 사회인구학적 데이터, 개발된 연구 프로토콜 및 사용된 사전 동의 양식이 포함됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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