自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童的情感韵律识别和听觉干预
2022年3月15日 更新者:Ming Lui、Hong Kong Baptist University
使用移动应用程序检查自闭症谱系障碍儿童的情感韵律识别和听觉干预的有效性
拟议的研究旨在检查与正常发育 (TD) 儿童相比,患有 ASD 的儿童识别语音情感音调(也称为情感韵律)的能力。
过去的研究结果好坏参半,尽管一些研究发现自闭症患者的表现完好无损,但与 TD 儿童相比,他们在处理情感韵律方面可能依赖不同的潜在机制。
因此,我们的第二个目标是检查与 TD 儿童相比,自闭症儿童是否更依赖心理声学能力(包括快速听觉处理和音调方向识别)来识别情绪刺激。
最后,研究人员将研究针对心理声学能力的听觉训练是否会提高 ASD 儿童的情感韵律识别。
将招募年龄在 10 至 12 岁之间的 60 名 ASD 儿童和 60 名 TD 儿童。
参与者的心理声学能力和情感韵律识别将在预测试中进行评估。
研究人员假设,与 TD 儿童相比,心理声学能力是 ASD 儿童情感韵律识别的更强预测因子。
然后,自闭症儿童将被随机分配到两组:一组接受听觉训练;另一组接受听觉训练。另一个将是接受非听觉训练的主动控制组。
两组都将通过移动应用程序接受 12 小时的培训。
孩子们将在后测中再次接受评估。
研究概览
详细说明
参与者将在到达实验室之前签署知情同意书。 患有 ASD 的参与者将被随机分配到听觉训练组(第 1 组)或主动控制组(第 2 组)。 没有 ASD 的参与者将被分配到典型发育组(第 3 组)。 第 1 组和第 2 组将完成研究的所有阶段,而第 3 组仅完成预测试阶段。
预测试:研究人员将评估参与者的情感韵律识别能力和心理声学能力。 测试将在位于香港浸会大学的隔音实验室进行。 这些测试包括情感韵律识别测试、音高辨别识别测试、快速听觉处理测试和心理理论测试。
干预培训:参与者将被要求参加干预培训计划。 该计划将采用Posit Science - BrainHQ 提供的培训练习。 参与者将被要求每天完成 15-30 分钟的培训课程,持续 8 周,总共至少需要 8 小时的培训。 研究团队将密切关注干预训练的进展。
测试后:参与者将被要求返回实验室进行相同测试的测试后评估,并完成由临床心理学家进行的自闭症评估(ADOS-2)和智力评估(WISC-IV),以及由训练有素的研究人员进行的非语言智力测试 (KBIT-2)。
注意:出于道德和公平的目的,第 2 组的参与者将被允许在测试后访问干预培训。
为鼓励完成干预培训计划,成功完成 8 小时培训的参与者将获得金钱奖励以示感谢。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kowloon Tong、香港
- Centre of Learning Science
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 14年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 粤语为母语
- 智商 > 70
- 自闭症谱系障碍儿童
排除标准:
- 被诊断患有阅读障碍的儿童
- 精神障碍的事先诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:听觉训练组
超过 8 周的 12 小时心理声学培训
|
通过 Posit Science - BrainHQ(移动应用程序或网络浏览器版本)进行的一系列心理声学训练练习。
每次训练约2分钟
|
ACTIVE_COMPARATOR:其他培训组
超过 8 周的 12 小时非心理声学训练
|
通过 Posit Science - BrainHQ(移动应用程序或网络浏览器版本)进行的一系列非心理声学训练练习。
每次训练约2分钟
|
NO_INTERVENTION:道明集团
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
情感韵律识别准确度的变化
大体时间:8周干预计划前后
|
测量参与者识别单词或句子(声音刺激)情绪基调的能力的变化。
参与者将在干预前和干预后接受测试。
对于每个测试,参与者将听到由配音演员预先录制的单词或句子,然后通过按下键盘上的相应键来识别刺激的情绪基调(快乐、愤怒、恐惧、悲伤或中性)。
回答的准确性将用于评估参与者的能力。
|
8周干预计划前后
|
辨别音高差异的能力发生变化
大体时间:8周干预计划前后
|
使用音高辨别识别任务测量参与者辨别两个音调之间音高的能力的变化。
参与者将在干预前和干预后接受测试。
对于每个测试,参与者将听到两种音调,并需要确定哪种音调具有更高的音调。
两个音调之间的音高差将使用“二降一升”机制逐步调整,这意味着音高差将每两次连续正确响应减小或每错误响应增加一次。
对于刺激的每次反转(从减少变为增加,反之亦然),将记录最新的音调差异。
最后8次逆转的平均音高差异将用于评估参与者的音高辨别能力。
差异越小表明区分两个音高的能力越强。
|
8周干预计划前后
|
处理两个音调的快速呈现的准确性变化
大体时间:8周干预计划前后
|
使用快速听觉处理任务测量参与者处理两种快速音调的能力的变化。
参与者将在干预前和干预后接受测试。
在整个测试过程中,将使用两个基频为 100Hz(低音)和 305Hz(高音)的复杂音调,每个音调持续 75 毫秒。
对于每次试验,参与者将以 4 毫秒、8 毫秒或 30 毫秒的 ISI 收听两种音调。
参与者将被要求在每个试验中尽快复制高音或低音的顺序。
复制序列的准确性将用于评估参与者的能力。
|
8周干预计划前后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ann M Lui, PhD、Hong Kong Baptist University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Bonnel A, Mottron L, Peretz I, Trudel M, Gallun E, Bonnel AM. Enhanced pitch sensitivity in individuals with autism: a signal detection analysis. J Cogn Neurosci. 2003 Feb 15;15(2):226-35. doi: 10.1162/089892903321208169.
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- Demopoulos C, Lewine JD. Audiometric Profiles in Autism Spectrum Disorders: Does Subclinical Hearing Loss Impact Communication? Autism Res. 2016 Jan;9(1):107-20. doi: 10.1002/aur.1495. Epub 2015 May 11.
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- Jones CR, Happe F, Baird G, Simonoff E, Marsden AJ, Tregay J, Phillips RJ, Goswami U, Thomson JM, Charman T. Auditory discrimination and auditory sensory behaviours in autism spectrum disorders. Neuropsychologia. 2009 Nov;47(13):2850-8. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2009.06.015. Epub 2009 Jun 21.
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- Jones CR, Pickles A, Falcaro M, Marsden AJ, Happe F, Scott SK, Sauter D, Tregay J, Phillips RJ, Baird G, Simonoff E, Charman T. A multimodal approach to emotion recognition ability in autism spectrum disorders. J Child Psychol Psychiatry. 2011 Mar;52(3):275-85. doi: 10.1111/j.1469-7610.2010.02328.x. Epub 2010 Oct 18.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月25日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月8日
首次发布 (实际的)
2020年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月15日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HKBU 12604418
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
如果结果作为期刊文章发表,匿名的个人参与者数据将上传到可公开访问的数据库。
IPD 共享时间框架
期刊文章无限期发表时将提供数据
IPD 共享访问标准
对数据的访问将公开。
数据库的链接将在期刊文章中提供。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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