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自閉症スペクトラム障害 (ASD) の子供に対する感情韻律認識と聴覚介入

2022年3月15日 更新者：Ming Lui、Hong Kong Baptist University

自閉症スペクトラム障害児の感情韻律認識とモバイル アプリを使用した聴覚介入の有効性を調べる

提案された研究は、典型的に発達中の (TD) 子供と比較して、ASD の子供の声の感情的なトーン (感情的な韻律としても知られる) を認識する能力を調べることを目的としています。 過去の調査結果はまちまちであり、いくつかの研究では ASD を持つ個人の間で無傷のパフォーマンスが見出されていますが、TD の子供と比較して感情的な韻律を処理する際に異なる基本的なメカニズムに依存している可能性があります。 したがって、私たちの 2 番目の目的は、ASD の子供が、TD の子供と比較して、感情的な刺激を識別するために、迅速な聴覚処理やピッチ方向の認識などの心理音響能力に強く依存しているかどうかを調べることです。 最後に、調査官は、心理音響能力を対象とした聴覚トレーニングが、ASD の子供たちの感情的な韻律の認識を改善するかどうかを調査します。 10 歳から 12 歳までの 60 人の ASD 児と 60 人の TD 児が募集されます。 参加者の心理音響能力と感情的な韻律の認識は、プレテストで評価されます。 研究者らは、精神音響能力は、TD の子供よりも ASD の子供の感情韻律認識のより強力な予測因子であるという仮説を立てています。 その後、ASD の子供たちは無作為に 2 つのグループに割り当てられます。1 つのグループは聴覚トレーニングを受けます。もう 1 つは、非聴覚トレーニングを受けるアクティブ コントロール グループになります。 どちらのグループも、モバイル アプリを介して 12 時間のトレーニングを受けます。 子供たちはポストテストで再び評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、ラボに到着する前にインフォームド コンセント ステートメントに署名します。 ASD の参加者は、聴覚トレーニング グループ (グループ 1) またはアクティブ コントロール グループ (グループ 2) のいずれかにランダムに割り当てられます。 ASD のない参加者は、通常開発されたグループ (グループ 3) に割り当てられます。 グループ 1 と 2 は研究のすべての段階を完了しますが、グループ 3 はテスト前段階のみを完了します。

事前テスト: 研究者は、参加者の感情的な韻律認識能力と心理音響能力を評価します。 テストは、香港バプティスト大学にある音響減衰研究所で実施されます。 テストには、感情韻律認識テスト、ピッチ弁別認識テスト、迅速な聴覚処理テスト、および心の理論テストが含まれます。

介入トレーニング: 参加者は、介入トレーニング プログラムに参加する必要があります。 このプログラムは、Posit Science - BrainHQ が提供するトレーニング演習を採用します。 参加者は、毎日 15 ～ 30 分のトレーニング セッションを 8 週間にわたって完了するよう求められ、合計で少なくとも 8 時間のトレーニングになります。 介入トレーニングの進行状況は、研究チームによって綿密に監視されます。

事後テスト: 参加者は、同じテストの事後評価のためにラボに戻り、臨床心理士が実施する自閉症評価 (ADOS-2) と知能評価 (WISC-IV) を完了するよう求められます。訓練を受けた研究者が実施する非言語知能テスト (KBIT-2)。

注: 倫理的および公平性のために、グループ 2 の参加者は、事後テスト後に介入トレーニングにアクセスすることが許可されます。

介入トレーニング プログラムの完了を促すために、8 時間のトレーニングを無事に完了した参加者には、感謝の印として金銭的な報酬が提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Kowloon Tong、香港
        • Centre of Learning Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年～14年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 母国語としての広東語
  • IQ > 70
  • 自閉症スペクトラム障害の子供たち

除外基準:

  • ディスレクシアと診断された子供たち
  • 精神障害の事前診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：聴覚訓練グループ
8週間にわたる12時間の心理音響トレーニング
行動：聴覚トレーニング
Posit Science - BrainHQ (モバイル アプリまたは Web ブラウザー バージョン) による一連の心理音響トレーニング演習。 1回のトレーニングは約2分
ACTIVE_COMPARATOR：その他の研修グループ
8週間にわたる12時間の非心理音響トレーニング
行動：非聴覚トレーニング
Posit Science - BrainHQ (モバイル アプリまたは Web ブラウザー バージョン) による一連の非心理音響トレーニング演習。 1回のトレーニングは約2分
NO_INTERVENTION：TDグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情韻律認識の精度の変化
時間枠：8週間の介入プログラム前後
単語や文章の感情的なトーン (音刺激) を識別する参加者の能力の変化を測定します。 参加者は、介入前と介入後にテストされます。 各テストでは、参加者は声優によって事前に録音された単語または文章を聞き、キーボードの対応するキーを押して、刺激の感情的なトーン (幸せ、怒り、恐怖、悲しい、または中立) を識別します。 回答の正確さは、参加者の能力を評価するために使用されます。
8週間の介入プログラム前後
音程差の識別能力の変化
時間枠：8週間の介入プログラム前後
ピッチ弁別認識タスクを使用して、2 つのトーン間のピッチを弁別する参加者の能力の変化を測定します。 参加者は、介入前と介入後にテストされます。 各テストで、参加者は 2 つのトーンを聞き、どちらのトーンが高いかを特定する必要があります。 2 つのトーンのピッチ差は、段階的な調整を伴う「2 ダウン 1 アップ」メカニズムを使用して変化します。つまり、ピッチ差は 2 回連続して正解するたびに減少し、不正解のたびに増加します。 刺激の反転 (減少から増加、またはその逆) ごとに、最新のピッチ差が記録されます。 最後の 8 回の反転の平均ピッチ差は、参加者のピッチ弁別能力を評価するために使用されます。 差が小さいほど、2 つの音のピッチを識別する能力が高いことを示します。
8週間の介入プログラム前後
処理精度の変化 2トーンの高速表現
時間枠：8週間の介入プログラム前後
急速な聴覚処理タスクを使用して、2 つの急速なトーンを処理する参加者の能力の変化を測定します。 参加者は、介入前と介入後にテストされます。 100Hz (低音) と 305Hz (高音) の基本周波数を持つ 2 つの複雑な音で、それぞれの持続時間は 75 ミリ秒で、テスト全体を通して使用されます。 試行ごとに、参加者は 4 ミリ秒、8 ミリ秒、または 30 ミリ秒の ISI で 2 つのトーンを聞きます。 参加者は、各試行で高音または低音のシーケンスをできるだけ早く再現する必要があります。 シーケンスを複製する精度は、参加者の能力を評価するために使用されます。
8週間の介入プログラム前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hong Kong Baptist University

協力者

The Hong Kong Polytechnic University
Education University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Ann M Lui, PhD、Hong Kong Baptist University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月25日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月15日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HKBU 12604418

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果がジャーナル記事として公開された場合、匿名の個々の参加者データは、公開されているデータベースにアップロードされます。

IPD 共有時間枠

ジャーナル記事が無期限に公開されると、データが提供されます

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスは公開されます。 データベースへのリンクはジャーナル記事に記載されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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