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艾扬格瑜伽疗法在治疗年轻女性压力性尿失禁中的效果

2022年4月12日 更新者:Ziauddin University

艾扬格瑜伽疗法在治疗压力性尿失禁中的作用

该研究旨在确定艾扬格瑜伽疗法在治疗年轻女性压力性尿失禁方面的可行性、安全性和有效性

研究概览

地位

完全的

详细说明

在签署书面同意书后,本研究共招募 44 名年轻女性参与者。 参与者将在瑜伽治疗前参加 1 小时的定向课程,提供一般性介绍,包括艾扬格瑜伽中的原则、有效性和道具的使用。 研究人员将设计一个时间表,每周两次对参与者进行团体瑜伽治疗,每次持续 75 分钟,持续 8 周,由一名经过认证的瑜伽教练和一名助手进行。 参与者还将指导每周在家练习瑜伽 1 天,并记录在家练习的日期和持续时间。 将向参与者提供一本手册,其中包含英语和乌尔都语的书面说明,并附有描绘课程中每个关键瑜伽姿势的图片。 手册中还将提供有关如何安全舒适地练习每个姿势以及如何调整每个姿势以改善失禁和盆底功能的技巧。

瑜伽组协议:

艾扬格瑜伽疗法的方案将基于 2 天的监督团体瑜伽课程以及每周进行的额外 1 天家庭瑜伽,持续 8 周。 每个会话将执行 75 分钟。 该协议将包括 5 个阶段 1) 热身 2) 调息 3) 活跃阶段 4) 恢复阶段 5) 冥想。

暖身:

热身以慢速运动结合呼吸进行10分钟,以提高核心体温,润滑关节,连接身心,促进血液循环。 参与者将在经过认证的瑜伽治疗师的监督下进行四种不同的姿势,包括猫/牛、摇尾巴、胸部旋转和摇滚背部。 每个姿势将重复 5-10 次呼吸(Miller,2017)。

呼吸法:

这个阶段将由 2 种呼吸模式组成,包括 Bhramari 呼吸。 这将在保持 10 秒和 Nadi Shodhana 呼吸的情况下进行 5 次。 这将在保持 10 秒的情况下重复 10 次。

活动阶段:

活动阶段将专注于以站立、坐姿和仰卧姿势进行的 12 个体式,直接锻炼骨盆底肌肉。 在站立姿势中,Trikonasana、Parsvokonasana、Tadasana、Parsvottasana、Virabhadrasana II、Utkatasana,而在坐姿中,Bharadvajasana、Malasana、Baddha Konasana 和仰卧姿势参与者将指导执行 Supta Padagushthasana、Supta Baddha Konasana、Salamba Set Bandhasana。

所有体式将重复 5 次。 参与者将保持每个姿势 15 秒,而;每个瑜伽姿势之间会间歇休息30秒。

恢复阶段:

这一阶段将专注于使身体、思想和精神恢复活力,同时减轻身体压力和紧张的姿势。 它由两种姿势 Viparita Karani Variation 和 Savasana 组成。 参与者必须在每个姿势中保持 4-5 分钟。 冥想:

在平静的音乐中,通过呼吸和全身的意识意识进行冥想 10 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦、74000
        • Ziauddin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 17-40岁已婚女性
  • 盆底肌无力所致压力性尿失禁诊例

排除标准:

  • 当前尿路感染 (UTI) 或血尿
  • 怀孕
  • SUI的药物治疗
  • 任何危险信号

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锻炼
研究人员为参与者设计了每周两次的集体瑜伽治疗时间表,每次持续 75 分钟,持续 8 周
不同的瑜伽姿势,包括热身、放松和冥想,包含 75 分钟的训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨盆肌肉力量(治疗前)
大体时间:基线
会阴计用于评估骨盆肌肉力量
基线
骨盆肌肉力量(治疗后)
大体时间:干预后第4周
会阴计用于评估骨盆肌肉力量
干预后第4周
骨盆肌肉力量(治疗后)
大体时间:干预后第8周
会阴计用于评估骨盆肌肉力量
干预后第8周
漏尿量(治疗前)
大体时间:基线
1小时垫试验用于测量漏尿量
基线
漏尿量(治疗后)
大体时间:干预后第4周
1小时垫试验用于测量漏尿量
干预后第4周
漏尿量(治疗后)
大体时间:干预后第8周
1小时垫试验用于测量漏尿量
干预后第8周
生活质量(治疗前)
大体时间:基线
国际尿失禁咨询问卷-尿失禁简表 (ICIQ-UI SF) 用于评估生活质量。 总分0-21分,口译包括; 1 到 5 = 轻度,6 到 12 = 中度,13 到 18 = 严重,19 到 21 = 非常严重
基线
生活质量(治疗后)
大体时间:干预后第4周
国际尿失禁咨询问卷-尿失禁简表 (ICIQ-UI SF) 用于评估生活质量。 总分0-21分,口译包括; 1 到 5 = 轻度,6 到 12 = 中度,13 到 18 = 严重,19 到 21 = 非常严重
干预后第4周
生活质量(治疗后)
大体时间:干预后第8周
国际尿失禁咨询问卷-尿失禁简表 (ICIQ-UI SF) 用于评估生活质量。 总分0-21分,口译包括; 1 到 5 = 轻度,6 到 12 = 中度,13 到 18 = 严重,19 到 21 = 非常严重
干预后第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:sadia shafaq、Ziauddin University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月15日

初级完成 (实际的)

2021年3月15日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月10日

首次发布 (实际的)

2020年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月12日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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