肺部超声检查在 COVID-19 患者中的应用
2022年12月21日 更新者：Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
肺部超声在COVID-19呼吸衰竭患者随访和治疗中的意义
在因呼吸衰竭而在重症监护病房住院的 COVID-19 患者中，将尝试进行肺部超声检查，使其处于有效使用肺活量的适当位置，并研究其对氧合作用的影响。
研究概览
详细说明
在这项研究中，将对因呼吸衰竭而在重症监护病房住院的 COVID-19 患者进行评估。 参与者将被分为两组，即接受肺部超声检查的患者（超声组）和未接受肺部超声检查的患者（对照组）。
在进行肺部超声检查时，将使用腋前线和腋后线将每个半胸评估为前区、侧区和后区，每个区域将分为上下6个象限。 研究人员将对每个半胸进行扫描，使用带有肺部超声评分（LUS 评分）的凸面超声探头在 6 个区域进行评分。
两组参与者将通过比较检查前（有/无超声检查）、第 2 小时和第 12 小时的动脉血气分析进行评估。 0、2、12小时的PO2、PCO2等动脉血气值是否有变化，以便评估Group B超和Group Control之间的氧合和通气？
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Gazoosmanpasa Education and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 76年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者已被诊断出患有 COVID 19
- 18岁以上重症监护病房患者
排除标准：
- 未诊断出患有 COVID 19 的患者
- 心脏病患者
- 肾病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：群控
对在重症监护病房住院的 COVID-19 患者进行每日呼吸系统检查，并通过评估动脉血气分析进行必要的机械通气应用。
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将重新评估机械通气设置和患者体位
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有源比较器：GRUP 超声波
对在重症监护病房住院的 COVID-19 患者进行每日呼吸系统检查，并通过评估动脉血气分析进行必要的机械通气应用。
但是，将通过超声评估患者的肺部，并给出最适当使用肺活量的位置。
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将重新评估机械通气设置和患者体位
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PO2 值的变化
大体时间：12小时
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通过 pO2 值之间的变化评估超声引导定位对氧合的影响。
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12小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PCO2 值的变化
大体时间：12小时
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通过 pCO2 值之间的变化评估的超声引导定位对通气的影响。
|
12小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月26日
初级完成 (实际的)
2020年8月8日
研究完成 (实际的)
2020年8月10日
研究注册日期
首次提交
2020年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月12日
首次发布 (实际的)
2020年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月21日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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