COVID-19 患者における肺超音波検査の使用
2022年12月21日 更新者：Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
呼吸不全のCOVID-19患者のフォローアップと治療における肺超音波検査の重要性
呼吸不全で集中治療室に入院しているCOVID-19患者において、肺の超音波検査を適切な位置に配置して肺活量を有効に活用し、酸素化への影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、呼吸不全のために集中治療室に入院したCOVID-19患者が評価されます。 参加者は、肺超音波検査を受ける患者（グループ超音波検査）と肺超音波検査を受けない患者（グループコントロール）の2つのグループに分けられます。
肺の超音波検査を行いながら、各半胸郭は前腋窩線と後腋窩線を使用して前部、側面部、後部領域に評価され、各領域は上下の 6 つの象限に分割されます。 各半胸郭は調査員によってスキャンされ、肺超音波スコア (LUS スコア) を備えた凸型超音波検査プローブを使用して 6 つの領域で採点されます。
両方のグループの参加者は、2時間目と12時間目に、検査前（超音波検査あり/なし）の動脈血ガス分析を比較して評価されます。 グループ超音波検査とグループコントロールの間で酸素化と換気が評価されるように、0、2、12 時間で PO2 や PCO2 などの動脈血ガス値に変化はありますか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Gazoosmanpasa Education and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は COVID 19 と診断されています
- 18歳以上の集中治療室の患者
除外基準:
- COVID 19と診断されていない患者
- 心臓に問題のある患者
- 腎臓に問題のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：GRUP コントロール
集中治療室に入院している COVID-19 患者の毎日の呼吸器系の検査が行われ、必要な人工呼吸器の適用が動脈血ガス分析を評価することによって行われます。
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人工呼吸器の設定と患者の位置が再評価されます
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アクティブコンパレータ：GRUP超音波検査
集中治療室に入院している COVID-19 患者の毎日の呼吸器系の検査が行われ、必要な人工呼吸器の適用が動脈血ガス分析を評価することによって行われます。
ただし、患者の肺は超音波で評価され、肺活量を最も適切に使用する位置が与えられます。
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人工呼吸器の設定と患者の位置が再評価されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PO2値の変化
時間枠：12時間
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PO2 値間の変化によって評価される、酸素化に対する超音波ガイダンスに対するポジショニングの影響。
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12時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PCO2値の変化
時間枠：12時間
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PCO2値間の変化によって評価された換気に対する超音波ガイダンスに対するポジショニングの影響。
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12時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月26日
一次修了 (実際)
2020年8月8日
研究の完了 (実際)
2020年8月10日
試験登録日
最初に提出
2020年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月12日
最初の投稿 (実際)
2020年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月21日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Gaziosmanpasa
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。