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体能训练对体弱和体弱前社区的影响 - 居住在新加坡的老年人

2021年2月8日 更新者:Geriatric Education and Research Institute

功能性力量训练对体弱和体弱前社区的影响 - 新加坡居住的老年人:一项随机对照试验

调查为期 12 周的功能性力量训练 (FPT) 计划对新加坡体弱前和体弱的社区老年人管理身体虚弱的效果。 拟议的研究将提供有关 FPT 对老年人身体表现的好处的信息,并有助于制定未来的锻炼建议,以减缓或扭转身体虚弱的发作和严重程度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡
        • Geriatric Education & Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 55岁及以上
  • 肌肉力量低——男性握力低于 26 公斤,女性低于 18 公斤
  • 无需人工协助走动
  • 能够理解基本指令

排除标准:

  • 目前正在参加另一项研究
  • 急性肌肉骨骼损伤
  • 无法参加整个研究期间
  • 如果未分配到干预组则不愿参与
  • 被医生认为不适合参加运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:机能训练
为期 12 周的结构化 FPT 计划,由社区服务提供商的认证培训师进行。 每周两次在各自的社区老年活动中心举行,每次持续60分钟。
运动干预包括使用体重和阻力带作为阻力的高速运动、平衡和活动练习。 在进行动态练习时,参与者被指示在向心阶段快速移动,在离心阶段缓慢移动。
有源比较器:日常护理
参与者要么继续他们各自社区老年活动中心提供的常规锻炼计划,要么继续他们的个人锻炼程序。
参与者要么继续他们各自社区老年活动中心提供的常规锻炼计划,要么继续他们的个人锻炼程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虚弱状态在 12 周和 24 周时的变化
大体时间:基线、12周、24周
心血管健康研究 (CHS) 虚弱状态,它基于五个组成部分来表征虚弱:意外体重减轻、虚弱、缓慢、疲惫和低体力活动。 每个类别 1 分。 健壮:0 分,体弱前:1-2 分,体弱:3-5 分。
基线、12周、24周
12周和24周手握力的变化
大体时间:基线、12周、24周
手握力(公斤)
基线、12周、24周
12周和24周时膝伸肌力量的变化
大体时间:基线、12周、24周
膝伸肌力量(公斤)
基线、12周、24周
在 12 周和 24 周时改变 Timed up and go (TUG)
大体时间:基线、12周、24周
准时起步 (TUG)(秒)
基线、12周、24周
12 周和 24 周时 SPPB 的变化
大体时间:基线、12周、24周

短期身体性能电池 (SPPB) 包括:

  1. 平衡测试
  2. 步态速度
  3. 椅立测试
基线、12周、24周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
坚持锻炼
大体时间:基线、12周、24周
练习日记
基线、12周、24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shiou-Liang Wee, PhD、Geriatric Education & Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月14日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月17日

首次发布 (实际的)

2020年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月8日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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