ファンクショナル パワー トレーニングのフレイルおよびプレフレイル コミュニティへの影響 - シンガポール在住の高齢者
2021年2月8日 更新者：Geriatric Education and Research Institute
虚弱および虚弱前のコミュニティに対するファンクショナル パワー トレーニングの効果 - シンガポール在住の高齢者: 無作為化対照試験
身体的虚弱の管理のために、シンガポールのプレフレイルおよび虚弱地域在住の高齢者における12週間の機能的パワートレーニング（FPT）プログラムの有効性を調査すること。
提案された研究は、高齢者の身体能力に対する FPT の利点に関する情報を提供し、身体的虚弱の発症と重症度を遅らせる、または逆転させるための将来の運動の推奨事項を形成するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール
- Geriatric Education & Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 55歳以上
- 筋力低下 - 握力が男性26kg未満、女性18kg未満
- 人間の助けを借りずに歩き回る
- 基本的な指示を理解できる
除外基準:
- 現在別の研究に登録されている
- 急性筋骨格損傷
- 研究の全期間に参加できない
- 介入グループに割り当てられていない場合、参加したがらない
- 医師が運動への参加にふさわしくないと判断した方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ファンクションパワートレーニング
コミュニティ サービス プロバイダーの認定トレーナーが実施する、12 週間の構造化された FPT プログラム。
セッションはそれぞれの地域の高齢者活動センターで週に 2 回開催され、それぞれの期間は 60 分でした。
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運動介入には、体重とレジスタンスバンドを抵抗として使用する高速運動、バランス、および可動性運動が含まれていました。
参加者は、動的エクササイズを実行する際に、同心円状の段階では急速に動き、偏心状の段階ではゆっくりと動くように指示されました。
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アクティブコンパレータ：普段のお手入れ
参加者は、それぞれの地域の高齢者活動センターが提供する通常の運動プログラム、または個人的な運動ルーチンのいずれかを続けました。
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参加者は、それぞれの地域の高齢者活動センターが提供する通常の運動プログラム、または個人的な運動ルーチンのいずれかを続けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12 週および 24 週での虚弱状態の変化
時間枠：ベースライン、12 週間、24 週間
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心臓血管健康研究 (CHS) 5 つの要素に基づいてフレイルを特徴付けるフレイル状態: 意図しない体重減少、脱力感、遅さ、疲労、身体活動の低下。
カテゴリーごとに1ポイント。
頑丈: 0 点、虚弱前: 1 ～ 2 点、虚弱: 3 ～ 5 点。
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ベースライン、12 週間、24 週間
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12週と24週での握力の変化
時間枠：ベースライン、12 週間、24 週間
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握力（kg）
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ベースライン、12 週間、24 週間
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12 週および 24 週での膝伸筋力の変化
時間枠：ベースライン、12 週間、24 週間
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膝伸筋力 (kg)
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ベースライン、12 週間、24 週間
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12 週および 24 週での Timed up and go (TUG) の変更
時間枠：ベースライン、12 週間、24 週間
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Timed up and go (TUG) (秒)
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ベースライン、12 週間、24 週間
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12 週および 24 週での SPPB の変化
時間枠：ベースライン、12 週間、24 週間
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ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB) は、次のもので構成されます。
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ベースライン、12 週間、24 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動の遵守
時間枠：ベースライン、12 週間、24 週間
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運動日誌
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ベースライン、12 週間、24 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shiou-Liang Wee, PhD、Geriatric Education & Research Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月14日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月17日
最初の投稿 (実際)
2020年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月8日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ファンクショナルパワートレーニングの臨床試験
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Duke-NUS Graduate Medical SchoolSingapore General Hospital; Changi General Hospital; National Medical Research Council (NMRC),... と他の協力者完了
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Tulane UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)完了
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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