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洛杉矶安第斯大学本科生心理健康问题的患病率

2024年5月15日 更新者:Jorge Gaete、Universidad de los Andes, Chile

该项目旨在通过国际和国内验证的筛查工具了解本科生心理健康问题的普遍性。 该项目还旨在更好地了解导致该人群心理健康问题的相关因素。 通过对结果的批判性分析,我们的建议旨在确定焦虑、抑郁、自杀和物质使用的普遍性,以及与社会经济特征、学业压力、大学归属感、人际关系和睡眠习惯等因素的关联因素。 一旦完成研究,所获得的结果将传播到大学社区并发表在同行评审的期刊上。

结果将帮助大学当局设计和实施措施,以预防该社区的心理健康问题。

研究概览

详细说明

背景 近年来,大学人群的心理健康已成为世界范围内普遍而严重的问题。 过去5年进行的各种研究、系统评价和荟萃分析显示出非常令人担忧的数字。 在美国,根据医学生的描述,6.0% 到 66.5% 之间有抑郁症,7.7% 到 65.5% 之间有焦虑症,12.2% 到 96.7% 之间有压力。 另一方面,在中国,2016 年的一项研究报告显示抑郁症的患病率为 23.8%。 在拉丁美洲,我们发现在巴西对医学生进行的一项研究表明,抑郁症的患病率为 30.6%,焦虑症为 32.9%,压力为 49.9%,以及其他描述的指标。 在智利,2019 年出现了“第一次全国大学生心理健康调查”的结果,该调查对来自智利三所大学的 600 多名学生进行了调查。 这项研究表明,46% 的学生出现抑郁症状,46% 出现焦虑症状,53.5% 出现压力症状,29.7% 同时出现所有三种症状。 此外,5.1% 的学生表示在研究期间有自杀念头。

影响心理健康的因素有多种,包括社会、生物和心理因素。 其中,出身家庭的社会经济水平及其父母所受的教育脱颖而出,但也包括大学生可能面临的多种形式的暴力环境、学业原因造成的压力水平、对学生的歧视等。各种原因,除了一般的健康状况不佳。

大学生是一个具有某些共同特征的群体,这使得他们在心理健康方面特别脆弱。 在这些因素中,我们可以提到:从学校环境到大学环境的适应过程、职业的不确定性、承受持续的学业负担、对自身和环境(如父母和社会)的需求做出回应。 ,并面临进入工作世界的担忧。 简而言之,走过大学是一个不断变化的时期,需要自我管理和支持,但也意味着一个适应过程,最终可能会导致心理健康问题。

在 Universidad de los Andes 没有官方公布的大学生心理健康问题流行率数据,也没有关于学生可能存在的相关因素的数据。 拥有清晰准确的当前状态非常重要,因为这将有助于实施预防政策、干预措施,并创建有助于学生心理健康的支持网络。

总体目标:

该项目的总体目标是描述 Universidad de los Andes 学生的心理健康及其与个体因素的关联,尤其是学业压力、大学归属感、同伴暴力、药物滥用和睡眠习惯。

方法参与者。 来自安第斯大学的所有从第一年到最后一年以及 18 岁以上的普通本科生都将被邀请参加。 各学术单位和院系均已提供支持,并将参与研究。 参与是自愿的。

样本大小。 将考虑对职业及其年份定义的每个层进行随机抽样,样本大小由注册人数决定。 对于这个样本计算,它被用作 p = 0.1,考虑到不同的研究估计去年自杀意念的流行率为 10% (10)。 预计有 20% 的未答复,因此样本量按该百分比增加。 预计共有4836名学生参加。

仪器。 可以在本协议的结果部分找到对这些工具的详细描述。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5553

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Metropolitana
      • Santiago、Metropolitana、智利
        • Universidad De Los Andes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

来自智利安第斯大学各个职业的本科生。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 普通本科生

排除标准:

  • 不同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21)
大体时间:长达 4 周
用抑郁、焦虑和压力量表(DASS-21)自述症状,共21个项目,每项得分在0-3之间,最低分0分,最高分63分。 抑郁子量表的截止分数为 6,焦虑为 5,压力为 6。
长达 4 周
哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS)
大体时间:长达 4 周
哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 是用于自杀评估的问卷。 这个量表有 6 个项目,每个项目都必须回答是或否。 总分6分。 0 分表示没有想法。
长达 4 周
大体时间:长达 4 周

有害饮酒的自我报告。 4 项。 笼子代表:

C:你觉得有必要戒酒吗? A:你有没有因为喝酒的批评而感到恼火? G:你对喝酒有过罪恶感吗? E:你早上喝过开眼药吗(早上第一件事就是喝一杯来稳定你的神经或摆脱宿醉)? 范围分数从 0 到 4。截止点是 >= 2。

长达 4 周
酒精、吸烟和物质参与筛查测试 (ASSIST)
大体时间:长达 4 周
酒精、吸烟和物质卷入筛查测试 (ASSIST) 访谈模型的改编,包括处方药和非处方药以及电子烟。 它有 8 个项目探讨过去 3 个月(每天、每周、每年)的物质使用频率以及与使用相关的问题。 它探索了10种药物的使用。
长达 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口特征
大体时间:长达 4 周

临时自我报告调查:

  • 现年
  • 大学入学年份
  • 目前的学习年限
  • 性别
  • 性别
  • 公民身份
  • 养育子女和子女人数
  • 国籍
  • 民族性
  • 职业情况:只读、兼职、全职、学习
  • 凯瑞
  • 最高父母学历:字母表、中学、本科、研究生;完整或不完整的研究。
  • 学费支付方式:学分、奖学金、自费
  • 从家到校园的旅行时间:分钟、小时。
长达 4 周
一般健康认知
大体时间:长达 4 周
在身体健康的主观类比量表上的自我认知
长达 4 周
一般心理健康认知
大体时间:长达 4 周
心理健康主观类比量表上的自我认知
长达 4 周
慢性病史
大体时间:长达 4 周
任何以前的慢性身体疾病的临时自我报告调查
长达 4 周
体力活动
大体时间:长达 4 周
过去一周身体活动分钟数的临时自我报告调查
长达 4 周
社交活动
大体时间:长达 4 周
与朋友或社交聚会花费的时间的临时自我报告调查
长达 4 周
家庭功能 (APGAR)
大体时间:长达 4 周
家庭功能 APGAR 得分:在适应、伙伴关系、成长、情感和决心等领域感知家庭支持的 5 项测量。 例如。 “我发现我的家人接受我参加新活动或改变我的生活方式的愿望”。 分数范围从 0 到 10,10 分表示对家庭功能的总体满意度。
长达 4 周
个人和家庭心理健康问题史
大体时间:长达 4 周

个人及家庭心理健康史特设自填问卷:

  • 先前诊断为抑郁症、双相情感障碍、惊恐发作、焦虑症、进食障碍、多动症。
  • 目前精神科药物的心理治疗
  • 精神疾病家族史
长达 4 周
失眠严重程度指数 (ISI)
大体时间:长达 4 周
失眠感知的自我报告。它有 7 个项目,回答范围从 0 到 4,分数越高表示失眠症状越严重。 分数范围从 0 到 28。 临床失眠阈值为 15。
长达 4 周
大学暴力和欺凌
大体时间:长达 4 周
对教师、行政人员、辅助人员和其他学生遭受暴力的临时自我报告调查;歧视和欺凌。
长达 4 周
性和性健康
大体时间:长达 4 周
性健康的临时自我报告调查,包括性取向、情感关系的现状、去年的性伴侣数量、性传播疾病 (STD) 史。
长达 4 周
社会和学术契合度 (SSAF)
大体时间:长达 4 周
Sense of Social and Academic Fit (SSAF) 是一份包含 17 个项目的自我报告问卷,回答采用 Likert 格式,范围为 1-7。 它衡量学术和社会归属感。 分数是每个项目中报告的分数的平均值。 最低分数为 1,最高分数为 17。 得分越高意味着归属感越高。
长达 4 周
COVID-19 问题
大体时间:长达 4 周

当前对 COVID-19 的看法和可能诊断的临时自我报告调查:

  • 害怕或担心感染 COVID-19
  • 如果被诊断出患有 COVID-19,会有严重的感觉
  • 害怕或担心家人或朋友感染 COVID-19
  • 目前对 COVID-19 的诊断
  • 一名家庭成员被诊断出患有 COVID19
  • 遵守社会隔离和检疫的意识
  • 一起生活的人(家人、朋友、单独)
  • 频率:外出、与他人聚会、虚拟社交、保持作息、进行锻炼、娱乐活动、冥想或祈祷、寻求有关 COVID19 情况的信息
  • 以下症状的频率:紧张、绝望、抑郁、实现活动所需的努力、自我价值、快感缺乏。
长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jorge Gaete Olivares, MD, PhD、Universidad de los Andes, Chile

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月3日

初级完成 (实际的)

2020年9月4日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月23日

首次发布 (实际的)

2020年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月15日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FDI UAN1901

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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