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PACE 电子烟信息研究

2020年11月2日 更新者:Andrea Villanti、University of Vermont

反 JUUL 类信息对年轻人的信念、伤害感知和行为意图的影响

本研究的目的是检查接触电子烟教育信息对与电子蒸汽产品使用相关的信念、看法、规范和行为的影响。

研究概览

详细说明

使用从形成性研究阶段开发的内容,这项随机对照试验的参与者将接触到 10 条 vape 教育信息或 10 条关于防晒安全的信息,所有信息都针对社交媒体进行格式化。

这项研究将在 1 个月的时间内进行。 完成筛选调查并有资格参与的个人将被邀请在研究开始时完成 10-15 分钟的基线调查。 该调查将询问有关烟草和电子蒸汽产品使用的问题,以及对电子烟产品的看法和看法。 该调查还将询问烟草和电子烟营销的接触情况、电子烟和烟草使用的预防信息接触情况,以及同辈和家庭对烟草使用的影响。 在调查期间,将向参与者展示并要求他们对与健康相关的简短信息提供反馈。

完成本次调查一个月后,将向参与者发送后续调查邀请。 该调查将再次询问烟草和电子蒸汽产品的使用情况,以及对电子烟产品的看法和看法。

所有研究程序都将远程进行,并在线进行调查。 在第一次调查结束时,参与者将有资格获得 10 美元的在线礼品卡。 完成后续调查后,参与者将有资格获得价值 15 美元的在线礼品卡。 总的来说,参与者将有资格因完成这两项调查而获得最高 25 美元的奖励。 不符合条件的人将不会被要求完成基线调查,也不会得到补偿。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

569

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05405
        • University of Vermont

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-24 岁
  • 佛蒙特州居民
  • 通过互联网访问智能手机
  • 至少每周使用一个或多个社交媒体网站

排除标准:

  • 25岁或以上
  • 不是佛蒙特州居民
  • 无法访问带互联网的智能手机
  • 少于每周使用一个或多个社交媒体网站

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Vape 消息干预
参与者将接触到 10 条 vape 教育信息
参与者将接触到 10 条 vape 教育信息
NO_INTERVENTION:太阳安全控制
参与者将接触到 10 条防晒安全信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尼古丁/电子烟信仰
大体时间:在 1 个月的随访中评估
对/错/不知道有关尼古丁和电子蒸汽/烟草产品的问题
在 1 个月的随访中评估
对电子烟的伤害看法
大体时间:在 1 个月的随访中评估
关于使用电子蒸汽/vape 产品的伤害感知问题
在 1 个月的随访中评估
电子烟相关规范
大体时间:在 1 个月的随访中评估
问题(李克特 5 分制:1 = 非常消极,5 = 非常积极)关于其他人对使用 JUUL 等电子蒸汽/vape 产品的看法
在 1 个月的随访中评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
行为意图
大体时间:在 1 个月的随访中评估
关于未来 12 个月内使用电子蒸汽/vape 产品的意图的问题
在 1 个月的随访中评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrea C Villanti, PhD, MPH、University of Vermont

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月23日

初级完成 (实际的)

2020年9月30日

研究完成 (实际的)

2020年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月26日

首次发布 (实际的)

2020年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 00000693
  • U54DA036114 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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