Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie PACE dotyczące przesyłania wiadomości e-mail

2 listopada 2020 zaktualizowane przez: Andrea Villanti, University of Vermont

Wpływ komunikatów typu anty-JUUL na przekonania, postrzegane szkody i intencje behawioralne wśród młodych dorosłych

Celem tego badania jest zbadanie wpływu narażenia na wiadomości edukacyjne dotyczące vape na przekonania, postrzeganie, normy i zachowania związane z używaniem elektronicznych produktów oparowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Korzystając z treści opracowanych w fazie badań formatywnych, uczestnicy tego randomizowanego, kontrolowanego badania zostaną narażeni na dziesięć wiadomości edukacyjnych dotyczących wapowania lub dziesięć wiadomości na temat bezpieczeństwa słońca, przy czym wszystkie wiadomości będą sformatowane dla mediów społecznościowych.

Badanie to będzie trwało 1 miesiąc. Osoby, które wypełnią ankietę przesiewową i kwalifikują się do udziału, zostaną poproszone o wypełnienie 10-15-minutowej ankiety bazowej na początku badania. W tej ankiecie zostaną zadane pytania dotyczące używania tytoniu i produktów zawierających opary elektroniczne oraz przekonania i postrzeganie produktów vape. Ta ankieta będzie również zawierała pytania dotyczące kontaktu z marketingiem tytoniu i e-papierosów, kontaktu z komunikatami zapobiegawczymi dotyczącymi waporyzacji i używania tytoniu oraz wpływu rówieśników i rodziny na używanie tytoniu. Podczas ankiety uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie opinii na temat krótkich komunikatów związanych ze zdrowiem.

Miesiąc po wypełnieniu tej ankiety uczestnicy otrzymają zaproszenie do kolejnej ankiety. W tej ankiecie ponownie zapytamy o używanie wyrobów tytoniowych i elektronicznych oparów oraz przekonania i postrzeganie produktów vape.

Wszystkie procedury badawcze będą odbywać się zdalnie, z ankietami prowadzonymi online. Pod koniec pierwszej ankiety uczestnicy będą uprawnieni do otrzymania internetowej karty podarunkowej o wartości 10 USD. Po wypełnieniu ankiety uzupełniającej uczestnicy będą uprawnieni do otrzymania internetowej karty podarunkowej o wartości 15 USD. W sumie uczestnicy będą uprawnieni do otrzymania do 25 USD za wypełnienie obu ankiet. Osoby niekwalifikujące się nie zostaną poproszone o wypełnienie ankiety podstawowej i nie otrzymają rekompensaty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

569

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • University of Vermont

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-24 lata
  • mieszkaniec Vermontu
  • Dostęp do smartfona z internetem
  • Korzystanie z jednego lub więcej serwisów społecznościowych co najmniej raz w tygodniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek 25 lat lub więcej
  • Nie mieszka w Vermont
  • Brak dostępu do smartfona z internetem
  • Korzystanie z jednego lub więcej serwisów społecznościowych rzadziej niż raz w tygodniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja w zakresie przesyłania wiadomości Vape
Uczestnicy będą narażeni na 10 wiadomości edukacyjnych dotyczących vape
Behawioralne: Interwencja w zakresie przesyłania wiadomości Vape
Uczestnicy będą narażeni na 10 wiadomości edukacyjnych dotyczących vape
NIE_INTERWENCJA: Kontrola bezpieczeństwa słońca
Uczestnicy będą narażeni na 10 komunikatów dotyczących bezpieczeństwa słonecznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonania dotyczące nikotyny/e-papierosów
Ramy czasowe: Oceniono po 1 miesiącu obserwacji
Prawda/fałsz/nie wiem pytania dotyczące nikotyny i elektronicznych oparów/wyrobów tytoniowych
Oceniono po 1 miesiącu obserwacji
Postrzeganie szkód spowodowanych waporyzacją
Ramy czasowe: Oceniono po 1 miesiącu obserwacji
Pytania dotyczące postrzegania szkód na temat używania elektronicznych produktów parowych / vape
Oceniono po 1 miesiącu obserwacji
Normy związane z waporyzacją
Ramy czasowe: Oceniono po 1 miesiącu obserwacji
Pytania (5-punktowa skala Likerta: 1 = bardzo negatywnie, 5 = bardzo pozytywnie) na temat opinii innych osób na temat korzystania z elektronicznych produktów waporyzacyjnych, takich jak JUUL
Oceniono po 1 miesiącu obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencje behawioralne
Ramy czasowe: Oceniono po 1 miesiącu obserwacji
Pytania dotyczące zamiaru używania elektronicznych produktów waporyzacyjnych w ciągu najbliższych 12 miesięcy
Oceniono po 1 miesiącu obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Vermont

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea C Villanti, PhD, MPH, University of Vermont

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

23 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00000693
  • U54DA036114 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Używanie papierosów elektronicznych

Badania kliniczne na Interwencja w zakresie przesyłania wiadomości Vape

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj