- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04450537
Исследование обмена сообщениями PACE Vape
Влияние анти-JUUL-сообщений на убеждения, воспринимаемый вред и поведенческие намерения среди молодых людей
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Используя контент, разработанный на этапе формирующего исследования, участники этого рандомизированного контролируемого исследования получат либо десять обучающих сообщений о вейпинге, либо десять сообщений о безопасности на солнце, причем все сообщения будут отформатированы для социальных сетей.
Это исследование будет проходить в течение 1 месяца. Лицам, прошедшим скрининговый опрос и имеющим право на участие, будет предложено пройти 10-15-минутный базовый опрос в начале исследования. В этом опросе будут заданы вопросы об использовании табака и электронных сигарет, а также о мнениях и восприятии продуктов для вейпинга. В этом опросе также будут заданы вопросы о подверженности маркетингу табака и электронных сигарет, подверженности профилактическим сообщениям о вейпинге и употреблении табака, а также о влиянии сверстников и семьи на употребление табака. Во время опроса участникам будут представлены короткие сообщения, связанные со здоровьем, и их попросят оставить отзыв.
Через месяц после завершения этого опроса участникам будет отправлено приглашение на последующий опрос. В этом опросе снова будут заданы вопросы об использовании табака и электронных сигарет, а также об их мнении и восприятии вейп-продуктов.
Все процедуры обучения будут проходить дистанционно, а опросы будут проводиться онлайн. В конце первого опроса участники будут иметь право на получение подарочной онлайн-карты на 10 долларов. По завершении последующего опроса участники будут иметь право на получение подарочной онлайн-карты на 15 долларов США. В общей сложности участники будут иметь право получить до 25 долларов США за прохождение обоих опросов. Тем, кто не соответствует требованиям, не будет предложено заполнить базовый опрос, и им не будет выплачена компенсация.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05405
- University of Vermont
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18-24 года
- житель Вермонта
- Доступ к смартфону с интернетом
- Использование одного или нескольких сайтов социальных сетей не реже одного раза в неделю
Критерий исключения:
- Возраст 25 лет и старше
- Не житель Вермонта
- Нет доступа к смартфону с интернетом
- Использование одного или нескольких сайтов социальных сетей реже, чем раз в неделю
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство в обмен сообщениями Vape
Участникам будет представлено 10 обучающих сообщений о вейпинге.
|
Участникам будет представлено 10 обучающих сообщений о вейпинге.
|
|
NO_INTERVENTION: Защита от солнца
Участникам будет представлено 10 сообщений о безопасности на солнце.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Никотиновые/электронные сигареты
Временное ограничение: Оценено через 1 месяц наблюдения
|
Верно/неверно/не знаю вопросы о никотине и электронных сигаретах/табачных изделиях
|
Оценено через 1 месяц наблюдения
|
|
Восприятие вреда вейпинга
Временное ограничение: Оценено через 1 месяц наблюдения
|
Вопросы о восприятии вреда, связанные с использованием электронных паров / вейпов
|
Оценено через 1 месяц наблюдения
|
|
Нормы, связанные с вейпингом
Временное ограничение: Оценено через 1 месяц наблюдения
|
Вопросы (5-балльная шкала Лайкерта: 1 = очень негативно, 5 = очень положительно) о мнении других об использовании электронных паров / вейпов, таких как JUUL
|
Оценено через 1 месяц наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведенческие намерения
Временное ограничение: Оценено через 1 месяц наблюдения
|
Вопросы о намерении использовать электронные испарители в течение следующих 12 месяцев
|
Оценено через 1 месяц наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andrea C Villanti, PhD, MPH, University of Vermont
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 00000693
- U54DA036114 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .