慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和预先指示 (DIABPCO)
2021年2月1日 更新者：Centre Hospitalier René Dubos
本研究的目的是评估 COPD 患者参加预先指示研讨会是否会增加编写预先指示的患者数量。
研究概览
详细说明
慢性阻塞性疾病是一种常见病，应该是2020年第三大死因。 因慢性阻塞性肺病加重而住院的患者的中位生存期为 2 年，6 个月内再次住院的风险为 50%。
COPD 患者可能会出现严重损害其生活质量的症状，有时甚至比癌症患者更严重。 对于经常出现的呼吸困难尤其如此。
在这项研究中，研究人员建议设立关于预先指示的健康研讨会。 这个研讨会是为严重或非常严重的 COPD 患者在住院期间接受急性期后护理和肺康复服务而开设的。
在这个单位，调查人员欢迎来自法兰西岛所有地区的患者住院大约 6 周。 第一个研讨会将在他们护理的第三周举行，以告知他们有关 COPD、恶化、预后和预先指示的信息。 然后，将与参加该研讨会的患者进行个人面谈，以收集他们的预先指示和他们对该过程的满意度。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
525
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aincourt、法国、95510
- Les Cèdres SSR Pneumologie / Réhabilitation Respiratoire
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
同意参加研讨会的慢性阻塞性肺病金级 3 级或 4 级患者
描述
纳入标准：
- COPD Gold 3 或 4 和 Curtis 标准
排除标准：
- 如果研究人员发现这对患者没有好处，则由研究人员自行决定：例如，如果研讨会被判断为有引起焦虑的风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
写下预先指示的患者人数
大体时间：患者住院结束时，大约 6 周
|
主要结果测量是收集参加健康研讨会后写下预先指示的患者人数
|
患者住院结束时，大约 6 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
衡量患者满意度
大体时间：患者住院结束时，大约 6 周
|
根据患者对研讨会的感受，使用满意度问卷量表测量患者的满意度。
对于每一项，患者打勾：非常同意、同意、既不同意也不反对、不同意或强烈反对
|
患者住院结束时，大约 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-François Boitiaux、Centre Hospitalier René Dubos
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月16日
初级完成 (实际的)
2020年10月31日
研究完成 (实际的)
2020年10月31日
研究注册日期
首次提交
2020年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月1日
首次发布 (实际的)
2020年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月1日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.