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结直肠癌意识、研究、教育和筛查——农村扩张、健康获取和能力 (CARES-REACH)

本研究旨在评估 CARES-REACH 干预措施对结直肠癌筛查率的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

这项研究不会累积个别患者。 相反,研究人员正在从医疗保健提供者那里收集过程数据,以确定影响或有助于提高结直肠癌筛查率的程序。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tampa、Florida、美国、33612
        • Moffitt Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

来自两个参与的联邦合格医疗保健系统的工作人员和提供者 - 佛罗里达州中部医疗中心和海牛县农村医疗服务。

描述

纳入标准:

  • 在两个参与系统之一的诊所工作的工作人员和提供者
  • 参与成年患者护理

排除标准:

  • 不参与与结肠直肠癌筛查相关的指导或决策的工作人员和提供者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
仅限第 1 波:使用 CARES 干预的诊所
根据分层(农村与城市)程序,研究人员将随机选择 7 家诊所实施结直肠癌意识、研究、教育和筛查 (CARES) 干预。
供应商将接受使用电子病历 (EMR) 工具和提示的培训,组织范围内的癌症控制冠军将接受培训,以激励供应商和指导患者。
远程/电子数据收集调查将与来自不同诊所地点的临床机构负责人、癌症控制冠军和提供者进行,以在三个时间点(基线、中点和研究实施结束)征求关于实施过程的反馈
仅第 1 波:控制诊所
基于分层(农村与城市)程序,研究人员将随机选择 7 个诊所作为对照(常规护理)诊所。
所有诊所
对于第 2 波,对照组中的 7 个诊所将作为干预诊所推出,因此,到第 2 年,所有 14 个诊所都将接受干预。
供应商将接受使用电子病历 (EMR) 工具和提示的培训,组织范围内的癌症控制冠军将接受培训,以激励供应商和指导患者。
远程/电子数据收集调查将与来自不同诊所地点的临床机构负责人、癌症控制冠军和提供者进行,以在三个时间点(基线、中点和研究实施结束)征求关于实施过程的反馈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结直肠癌筛查率的变化 - 初始 FIT
大体时间:1-5年级
完成初始粪便免疫化学测试 (FIT) 的患者百分比
1-5年级
结直肠癌筛查率的变化 - 重复 FIT
大体时间:1-5年级
完成重复粪便免疫化学测试 (FIT) 的患者百分比
1-5年级

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
筛选率的差异
大体时间:2-5年级
筛查率差异,以确定诸如诊所环境(农村与城市)、人口特征(如出生(外国出生状况))、语言偏好、教育、收入、健康保险等变量如何不同地影响年度诊所结直肠癌 (CRC) 筛查费率。
2-5年级

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Clement K Gwede, PhD MPH RN FAAN、Moffitt Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月25日

初级完成 (估计的)

2027年10月26日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月8日

首次发布 (实际的)

2020年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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