Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość raka jelita grubego, badania i edukacja oraz badania przesiewowe - ekspansja obszarów wiejskich, dostęp i możliwości zdrowotne (CARES-REACH)

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu interwencji CARES-REACH na wskaźniki badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie nie obejmuje pojedynczych pacjentów. Zamiast tego badacze zbierają dane procesowe od pracowników służby zdrowia, aby określić procedury, które wpływają lub pomagają zwiększyć wskaźniki badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel i usługodawcy z dwóch uczestniczących federalnie kwalifikowanych systemów opieki zdrowotnej — Centrów Zdrowia Centralnej Florydy i wiejskich usług zdrowotnych hrabstwa Manatee.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel i usługodawcy pracujący w klinice w ramach jednego z dwóch uczestniczących systemów
  • Zaangażowany w opiekę nad pacjentem dorosłym

Kryteria wyłączenia:

  • Personel i usługodawcy, którzy nie są zaangażowani w kierowanie lub podejmowanie decyzji związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tylko fala 1: Kliniki korzystające z interwencji CARES
W oparciu o procedurę stratyfikowaną (wiejska vs miejska), badacze losowo wybiorą 7 klinik do wdrożenia interwencji w zakresie świadomości, badań, edukacji i badań przesiewowych raka jelita grubego (CARES).
Behawioralne: Narzędzia dostawcy
Dostawcy zostaną przeszkoleni w zakresie korzystania z narzędzi i monitów elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), a mistrz kontroli raka w całej organizacji zostanie przeszkolony w zakresie motywowania świadczeniodawców i kierowania pacjentami.
Behawioralne: Ankiety dostawców
Zdalne/elektroniczne ankiety zbierania danych zostaną przeprowadzone z liderami instytucji klinicznych, mistrzami kontroli raka i dostawcami z różnych lokalizacji klinik, aby uzyskać informacje zwrotne na temat procesów wdrażania w trzech punktach czasowych (punkt wyjściowy, punkt środkowy i koniec wdrożenia badania)
Tylko fala 1: kliniki kontrolne
W oparciu o procedurę stratyfikowaną (wiejska vs miejska), badacze losowo wybiorą 7 klinik jako kliniki kontrolne (zwykłą opieką).
Wszystkie Kliniki
W przypadku Fali 2 7 klinik z grupy kontrolnej zostanie uruchomionych jako klinika interwencyjna, a zatem wszystkie 14 klinik zostanie poddanych interwencji do roku 2.
Behawioralne: Narzędzia dostawcy
Dostawcy zostaną przeszkoleni w zakresie korzystania z narzędzi i monitów elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), a mistrz kontroli raka w całej organizacji zostanie przeszkolony w zakresie motywowania świadczeniodawców i kierowania pacjentami.
Behawioralne: Ankiety dostawców
Zdalne/elektroniczne ankiety zbierania danych zostaną przeprowadzone z liderami instytucji klinicznych, mistrzami kontroli raka i dostawcami z różnych lokalizacji klinik, aby uzyskać informacje zwrotne na temat procesów wdrażania w trzech punktach czasowych (punkt wyjściowy, punkt środkowy i koniec wdrożenia badania)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego – wstępne dopasowanie
Ramy czasowe: Lata 1-5
Odsetek pacjentów, którzy ukończyli wstępny test immunochemiczny w kale (FIT)
Lata 1-5
Zmiana wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego – Powtórz FIT
Ramy czasowe: Lata 1-5
Odsetek pacjentów, którzy ukończyli powtórne badanie immunochemiczne kału (FIT)
Lata 1-5

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice we wskaźnikach badań przesiewowych
Ramy czasowe: Lata 2-5
Różnice we wskaźnikach badań przesiewowych w celu określenia, w jaki sposób zmienne, takie jak lokalizacja kliniki (wiejska vs miejska), cechy populacji, takie jak urodzenie (status urodzenia za granicą), preferencje językowe, wykształcenie, dochód, ubezpieczenie zdrowotne itp. W różny sposób wpływają na coroczne kliniczne badania przesiewowe raka jelita grubego (CRC) stawki.
Lata 2-5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Clement K Gwede, PhD MPH RN FAAN, Moffitt Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

26 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-20560

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Narzędzia dostawcy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj