Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осведомленность о колоректальном раке, исследования, образование и скрининг - расширение сельских районов, доступ и потенциал для здравоохранения (CARES-REACH)

2 декабря 2025 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Это исследование предназначено для оценки влияния вмешательства CARES-REACH на показатели скрининга колоректального рака.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании не будут участвовать отдельные пациенты. Вместо этого исследователи собирают данные о процессах от поставщиков медицинских услуг, чтобы определить процедуры, которые влияют или помогают увеличить показатели скрининга колоректального рака.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

49

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Персонал и поставщики услуг из двух участвующих систем здравоохранения с федеральной квалификацией — Центров здоровья Центральной Флориды и Сельских служб здравоохранения округа Манати.

Описание

Критерии включения:

  • Персонал и поставщики медицинских услуг, работающие в клинике в рамках одной из двух участвующих систем
  • Участие в уходе за взрослыми пациентами

Критерий исключения:

  • Персонал и поставщики медицинских услуг, которые не участвуют в руководстве или принятии решений, связанных со скринингом колоректального рака.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Только волна 1: Клиники, использующие вмешательство CARES
На основе стратифицированной процедуры (сельские и городские районы) исследователи случайным образом выберут 7 клиник для проведения мероприятий по информированию, исследованиям, образованию и скринингу колоректального рака (CARES).
Поведенческий: Инструменты провайдера
Медицинские работники будут обучены использованию инструментов и подсказок электронных медицинских карт (EMR), а чемпион по борьбе с раком в масштабах всей организации будет обучен мотивировать поставщиков медицинских услуг и направлять пациентов.
Поведенческий: Опросы поставщиков
Опросы для дистанционного/электронного сбора данных будут проводиться с руководителями клиник, чемпионами по борьбе с раком и поставщиками медицинских услуг из различных клиник, чтобы получить отзывы о процессах реализации в трех временных точках (исходный уровень, середина и конец реализации исследования).
Только волна 1: контрольные клиники
На основе стратифицированной процедуры (сельская или городская) исследователи случайным образом выбирают 7 клиник в качестве контрольных (обычного ухода).
Все клиники
Во время волны 2 7 клиник в контрольной группе будут развернуты в качестве клиник вмешательства, таким образом, все 14 клиник будут подвергнуты вмешательству ко второму году.
Поведенческий: Инструменты провайдера
Медицинские работники будут обучены использованию инструментов и подсказок электронных медицинских карт (EMR), а чемпион по борьбе с раком в масштабах всей организации будет обучен мотивировать поставщиков медицинских услуг и направлять пациентов.
Поведенческий: Опросы поставщиков
Опросы для дистанционного/электронного сбора данных будут проводиться с руководителями клиник, чемпионами по борьбе с раком и поставщиками медицинских услуг из различных клиник, чтобы получить отзывы о процессах реализации в трех временных точках (исходный уровень, середина и конец реализации исследования).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей скрининга колоректального рака — начальная FIT
Временное ограничение: 1-5 лет
Процент пациентов, завершивших первоначальный иммунохимический анализ кала (FIT)
1-5 лет
Изменение показателей скрининга колоректального рака - повторите FIT
Временное ограничение: 1-5 лет
Процент пациентов, прошедших повторный иммунохимический анализ кала (FIT)
1-5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в показателях скрининга
Временное ограничение: 2-5 лет
Различия в показателях скрининга, чтобы определить, как такие переменные, как расположение клиники (сельская или городская), характеристики населения, такие как рождение (статус рождения за границей), языковые предпочтения, образование, доход, медицинская страховка и т. д., по-разному влияют на ежегодный клинический скрининг колоректального рака (КРР). ставки.
2-5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Clement K Gwede, PhD MPH RN FAAN, Moffitt Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MCC-20560

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальный рак

Клинические исследования Инструменты провайдера

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться