Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolorektaalisyöpätietoisuus, tutkimus ja koulutus ja seulonta - maaseudun laajentaminen, saatavuus ja terveydenhuoltokapasiteetti (CARES-REACH)

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida CARES-REACH-toimenpiteen vaikutusta paksusuolensyövän seulontamääriin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus ei kerää yksittäisiä potilaita. Sen sijaan tutkijat keräävät prosessitietoja terveydenhuollon tarjoajilta määrittääkseen menettelyt, jotka vaikuttavat paksusuolensyövän seulontamääriin tai auttavat lisäämään niiden määrää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöstö ja palveluntarjoajat kahdesta osallistuvasta Federally Qualified Health Care -järjestelmästä - Keski-Floridan terveyskeskukset ja Manatee County Rural Health Services.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilökunta ja palveluntarjoajat, jotka työskentelevät klinikalla yhdessä kahdesta osallistuvasta järjestelmästä
  • Mukana aikuispotilaiden hoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilökunta ja palveluntarjoajat, jotka eivät osallistu paksusuolen ja peräsuolen syövän seulonnan ohjaamiseen tai päätöksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vain aalto 1: klinikat, joissa käytetään CARES-interventiota
Ositettuun (maaseutu vs kaupunki) menettelyyn perustuen tutkijat valitsevat satunnaisesti 7 klinikkaa toteuttamaan CRES (Colorectal Cancer Awareness, Research, Education & Screening) -toimenpiteen.
Käyttäytyminen: Palveluntarjoajan työkalut
Palveluntarjoajat koulutetaan käyttämään sähköisen sairauskertomuksen (EMR) työkaluja ja kehotteita, ja koko organisaation laajuinen syövän hallinnan mestari koulutetaan motivoimaan palveluntarjoajia ja navigoimaan potilaita.
Käyttäytyminen: Palveluntarjoajan kyselyt
Etä/sähköisiä tiedonkeruututkimuksia tehdään klinikoiden johtajien, syöväntorjuntamestareiden ja palveluntarjoajien kanssa eri klinikan sijainneista, jotta saadaan palautetta toteutusprosesseista kolmessa ajankohtana (perustilanteessa, tutkimuksen toteuttamisen puolivälissä ja lopussa).
Vain Wave 1: Control Clinics
Kerrostetun menettelyn (maaseutu vs kaupunki) perusteella tutkijat valitsevat satunnaisesti 7 klinikkaa kontrolliklinikoiksi (tavallinen hoito).
Kaikki klinikat
Aallon 2 osalta 7 kontrolliryhmän klinikkaa siirtyvät interventioklinikoiksi, joten kaikki 14 klinikkaa altistetaan interventiolle vuoteen 2 mennessä.
Käyttäytyminen: Palveluntarjoajan työkalut
Palveluntarjoajat koulutetaan käyttämään sähköisen sairauskertomuksen (EMR) työkaluja ja kehotteita, ja koko organisaation laajuinen syövän hallinnan mestari koulutetaan motivoimaan palveluntarjoajia ja navigoimaan potilaita.
Käyttäytyminen: Palveluntarjoajan kyselyt
Etä/sähköisiä tiedonkeruututkimuksia tehdään klinikoiden johtajien, syöväntorjuntamestareiden ja palveluntarjoajien kanssa eri klinikan sijainneista, jotta saadaan palautetta toteutusprosesseista kolmessa ajankohtana (perustilanteessa, tutkimuksen toteuttamisen puolivälissä ja lopussa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos paksusuolensyövän seulontamäärissä - Alkuperäinen FIT
Aikaikkuna: Vuodet 1-5
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka suorittavat ensimmäisen ulosteen immunokemiallisen testin (FIT)
Vuodet 1-5
Muutos paksusuolensyövän seulontamäärissä - toista FIT
Aikaikkuna: Vuodet 1-5
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka suorittavat toistuvan ulosteen immunokemiallisen testin (FIT)
Vuodet 1-5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot seulontamäärissä
Aikaikkuna: Vuodet 2-5
Seulontatiheyserot sen määrittämiseksi, kuinka muuttujat, kuten klinikan ympäristö (maaseudulla vs. kaupunki), väestön ominaisuudet, kuten syntymä (ulkomailla syntyneen asema), kielitoivomukset, koulutus, tulot, sairausvakuutus jne., vaikuttavat eri tavalla vuosittaiseen kolorektaalisyöpä (CRC) -klinikan seulomiseen. hinnat.
Vuodet 2-5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Clement K Gwede, PhD MPH RN FAAN, Moffitt Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 26. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-20560

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Palveluntarjoajan työkalut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa