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Sensibilisation, recherche, éducation et dépistage du cancer colorectal - Expansion rurale, accès et capacité pour la santé (CARES-REACH)

21 février 2024 mis à jour par: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'intervention CARES-REACH sur les taux de dépistage du cancer colorectal.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude ne portera pas sur des patients individuels. Au lieu de cela, les enquêteurs recueillent des données sur les processus auprès des fournisseurs de soins de santé pour déterminer les procédures qui ont un impact ou contribuent à augmenter les taux de dépistage du cancer colorectal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

49

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnel et prestataires des deux systèmes de soins de santé fédéraux qualifiés participants - les centres de santé du centre de la Floride et les services de santé ruraux du comté de Manatee.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel et prestataires travaillant dans une clinique au sein de l'un des deux systèmes participants
  • Impliqué dans la prise en charge des patients adultes

Critère d'exclusion:

  • Personnel et fournisseurs qui ne sont pas engagés dans la direction ou les décisions liées au dépistage du cancer colorectal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Vague 1 uniquement : Cliniques utilisant l'intervention CARES
Sur la base d'une procédure stratifiée (rurale vs urbaine), les enquêteurs sélectionneront au hasard 7 cliniques pour mettre en œuvre l'intervention de sensibilisation, de recherche, d'éducation et de dépistage du cancer colorectal (CARES).
Comportemental: Outils du fournisseur
Les prestataires seront formés à l'utilisation des outils et des invites du dossier médical électronique (DME), et un champion de la lutte contre le cancer à l'échelle de l'organisation sera formé pour motiver les prestataires et guider les patients.
Comportemental: Enquêtes auprès des fournisseurs
Des enquêtes de collecte de données à distance/électroniques seront menées auprès des dirigeants des institutions cliniques, des champions de la lutte contre le cancer et des prestataires de divers sites cliniques pour solliciter des commentaires sur les processus de mise en œuvre à trois moments (base, mi-parcours et fin de la mise en œuvre de l'étude)
Vague 1 uniquement : Cliniques de contrôle
Sur la base d'une procédure stratifiée (rurale vs urbaine), les enquêteurs sélectionneront au hasard 7 cliniques comme cliniques de contrôle (soins habituels).
Toutes les cliniques
Pour la vague 2, les 7 cliniques du groupe témoin seront déployées en tant que cliniques d'intervention, ainsi, les 14 cliniques seront exposées à l'intervention d'ici la 2e année.
Comportemental: Outils du fournisseur
Les prestataires seront formés à l'utilisation des outils et des invites du dossier médical électronique (DME), et un champion de la lutte contre le cancer à l'échelle de l'organisation sera formé pour motiver les prestataires et guider les patients.
Comportemental: Enquêtes auprès des fournisseurs
Des enquêtes de collecte de données à distance/électroniques seront menées auprès des dirigeants des institutions cliniques, des champions de la lutte contre le cancer et des prestataires de divers sites cliniques pour solliciter des commentaires sur les processus de mise en œuvre à trois moments (base, mi-parcours et fin de la mise en œuvre de l'étude)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les taux de dépistage du cancer colorectal - FIT initial
Délai: Années 1-5
Pourcentage de patients qui terminent le test immunochimique fécal initial (TIF)
Années 1-5
Changement dans les taux de dépistage du cancer colorectal – Répétez le TIF
Délai: Années 1-5
Pourcentage de patients qui effectuent un nouveau test immunochimique fécal (TIF)
Années 1-5

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans les taux de dépistage
Délai: Années 2-5
Différences de taux de dépistage pour déterminer comment des variables telles que le milieu clinique (rural ou urbain), les caractéristiques de la population telles que la nativité (statut de personne née à l'étranger), la préférence linguistique, l'éducation, le revenu, l'assurance maladie, etc. ont un impact différentiel sur le dépistage clinique annuel du cancer colorectal (CRC) les taux.
Années 2-5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Clement K Gwede, PhD MPH RN FAAN, Moffitt Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Première publication (Réel)

9 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCC-20560

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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