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一项回顾性队列研究:MTHFR C677T 和 A1298C 多态性对非霍奇金淋巴瘤儿科患者生存的影响

2020年7月9日 更新者:Xiao-Fei Sun、Sun Yat-sen University
本回顾性研究的主要目的是探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) C677T/A1298C 多态性对华南地区接受改良 NHL-BFM95 方案治疗的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 儿科患者生存的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

374

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们审查了中山大学肿瘤中心符合纳入标准的患者的所有病历

描述

纳入标准:

  1. 年龄≤18岁;
  2. 2014年至2020年间新确诊的四大类非霍奇金淋巴瘤(伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤);
  3. 根据修改后的 BFM95 协议处理。

排除标准:

  1. 年龄 > 18 岁;
  2. 2014-2020年非霍奇金淋巴瘤四大类新增确诊病例;
  3. 除修改后的 BFM95 方案外,均按照化疗方案进行治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
MTHFR多态性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:大约六年
总生存时间是从初诊到死亡计算的
大约六年
事件包括进展、复发和继发性癌症
大体时间:大约六年
无事件生存 (EFS) 时间是从初次诊断到第一次事件的时间计算的。
大约六年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月20日

初级完成 (实际的)

2020年2月6日

研究完成 (实际的)

2020年5月20日

研究注册日期

首次提交

2020年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月9日

首次发布 (实际的)

2020年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月9日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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