Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et retrospektivt kohortestudie: Indflydelse af MTHFR C677T og A1298C polymorfismer på overlevelsen af ​​pædiatriske patienter med non-Hodgkins lymfom

9. juli 2020 opdateret af: Xiao-Fei Sun, Sun Yat-sen University
Det primære formål med denne retrospektive undersøgelse var at undersøge indflydelsen af ​​methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) C677T/A1298C polymorfi på overlevelsen af ​​pædiatriske patienter med Non-Hodgkin lymfom (NHL) behandlet med modificeret NHL-BFM95 protokol i det sydlige Kina.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

374

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi gennemgik alle de medicinske journaler for de patienter, der opfyldte inklusionskriterierne i Sun Yat-sen University Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alderen ≤ 18 år;
  2. nydiagnosticeret som de fire hovedkategorier af NHL (Burkitts lymfom, lymfoblastisk lymfom, anaplastisk storcellet lymfom og diffust storcellet B-celle lymfom) mellem 2014 og 2020;
  3. behandlet i henhold til den modificerede BFM95 protokol.

Ekskluderingskriterier:

  1. alder > 18 år;
  2. ikke nydiagnosticeret som de fire hovedkategorier af NHL mellem 2014 og 2020;
  3. behandlet i henhold til kemoterapeutiske regimer bortset fra den modificerede BFM95-protokol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
MTHFR polymorfi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Død
Tidsramme: Omkring seks år
Samlet overlevelsestid blev beregnet fra tidspunktet for den første diagnose til døden
Omkring seks år
Hændelser, herunder progression, tilbagefald og sekundær cancer
Tidsramme: Omkring seks år
Hændelsesfri overlevelsestid (EFS) blev beregnet fra tidspunktet for den første diagnose til den første hændelse.
Omkring seks år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCCCG-NHL2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk non-Hodgkin lymfom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner