危重 COVID-19 患者凝血功能障碍的评估。
2020年9月7日 更新者：Azza Abdelaal、Assiut University
评估 Sonoclot 特征在评估重症 COVID 19 患者凝血功能障碍中的作用
新型冠状病毒病 19 (COVID-19) 是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的，这种肺炎于 2019 年 12 月在中国武汉首次出现，并迅速传播到世界各地。
凝血功能障碍是 COVID-19 患者最重要的预后因素之一，与死亡率和重症监护的增加有关。 在 COVID-19 住院患者中观察到的大多数凝血病（COVID-19 相关凝血病）的特征是 D-二聚体和纤维蛋白原水平升高。 71% 未能在住院期间存活的患者报告发生了弥散性血管内凝血
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71111
- Assiut university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
疑似感染 COVID-19 的患者
描述
纳入标准：
- COVID 19 重症患者
排除标准：
- 任何与 COVID 19 无关的重大疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Covid19阳性患者
|
研究 COVID19 重症患者的凝血功能障碍
|
|
Covid19阴性患者
|
研究 COVID19 重症患者的凝血功能障碍
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
凝块形成率
大体时间：30分钟
|
测量样本凝结的速度
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月20日
初级完成 (实际的)
2020年8月16日
研究完成 (实际的)
2020年8月16日
研究注册日期
首次提交
2020年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月19日
首次发布 (实际的)
2020年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月7日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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