Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kriittisesti sairaiden COVID-19-potilaiden koagulopatian arviointi.

maanantai 7. syyskuuta 2020 päivittänyt: Azza Abdelaal, Assiut University

Sonoclotin allekirjoituksen roolin arviointi kriittisesti sairaiden COVID 19 -potilaiden koagulopatian arvioinnissa

Uuden koronavirustaudin 19 (COVID-19) aiheuttaa vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2), tämä keuhkokuume ilmaantui ensimmäisen kerran joulukuussa 2019 Kiinan Wuhanissa ja levisi nopeasti ympäri maailmaa.

Koagulopatia on yksi merkittävimmistä ennustetekijöistä COVID-19-potilailla, ja se liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja tehohoitoon. Useimmille COVID-19-potilaiden (COVID-19-assosioituva koagulopatia) havaitulle koagulopatialle on ominaista kohonneet D-dimeeri- ja fibrinogeenitasot. 71 % potilaista, jotka eivät selvinneet sairaalahoidosta, ilmoittivat kehittäneensä disseminoituneen intravaskulaarisen koagulaation

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71111
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla epäillään COVID 19 -tartuntaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID 19 kriittisesti sairaita potilaita

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa kriittinen sairaus, joka ei liity COVID 19:ään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covid19-positiivisia potilaita
Laite: Sonclot Koagulaatio- ja verihiutaleiden toiminta-analysaattori SCP1, Sienco, USA
hyytymishäiriöiden tutkiminen kriittisesti sairailla COVID19-potilailla
Covid19-negatiiviset potilaat
Laite: Sonclot Koagulaatio- ja verihiutaleiden toiminta-analysaattori SCP1, Sienco, USA
hyytymishäiriöiden tutkiminen kriittisesti sairailla COVID19-potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hyytymisnopeuden muodostuminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
mittaamalla, kuinka nopeasti näyte hyytyy
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 16. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 16. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17300446

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koagulaatiohäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa