Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena koagulopatii u krytycznie chorych pacjentów z COVID-19.

7 września 2020 zaktualizowane przez: Azza Abdelaal, Assiut University

Ocena roli Sonoclot Signature w ocenie koagulopatii u krytycznie chorych pacjentów z COVID-19

Nowa choroba koronawirusowa 19 (COVID-19) jest wywoływana przez koronawirusa 2 zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2). To zapalenie płuc pojawiło się po raz pierwszy w grudniu 2019 r. w Wuhan w Chinach i szybko rozprzestrzeniło się na całym świecie.

Koagulopatia jest jednym z najważniejszych czynników prognostycznych u pacjentów z COVID-19 i wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością oraz przyjęciem na oddział intensywnej terapii. Większość obserwowanych koagulopatii u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 (COVID-19-associated koagulopatia) charakteryzuje się podwyższonymi poziomami D-dimerów i fibrynogenu. U 71% pacjentów, którzy nie przeżyli hospitalizacji, rozwinęło się rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z podejrzeniem zakażenia COVID 19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Krytycznie chorzy na COVID 19

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek poważna choroba niezwiązana z COVID 19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z Covid19 pozytywnym
Urządzenie: Sonclot Analizator krzepnięcia i funkcji płytek krwi SCP1, Sienco, USA
badanie zaburzeń krzepnięcia u krytycznie chorych pacjentów z COVID19
Pacjenci z Covid19 ujemnym
Urządzenie: Sonclot Analizator krzepnięcia i funkcji płytek krwi SCP1, Sienco, USA
badanie zaburzeń krzepnięcia u krytycznie chorych pacjentów z COVID19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tworzenie się skrzepów
Ramy czasowe: 30 minut
mierzenie, jak szybko próbka ulegnie skrzepnięciu
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17300446

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia krzepnięcia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj