중환자 COVID-19 환자의 응고 장애 평가.
2020년 9월 7일 업데이트: Azza Abdelaal, Assiut University
COVID 19 중증 환자의 응고병증 평가에서 Sonoclot 시그니처의 역할 평가
신종 코로나바이러스 감염증 19(COVID-19)는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 의해 발생하며, 이 폐렴은 2019년 12월 중국 우한에서 처음 발생하여 전 세계적으로 빠르게 퍼졌습니다.
응고병증은 COVID-19 환자의 가장 중요한 예후 인자 중 하나이며 사망률 증가 및 중환자실 입원과 관련이 있습니다. COVID-19로 입원한 환자에서 관찰되는 대부분의 응고병증(COVID-19 관련 응고병증)은 증가된 D-dimer 및 피브리노겐 수치를 특징으로 합니다. 입원에서 살아남지 못한 환자의 71%에서 파종성 혈관내 응고가 발생한 것으로 보고되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71111
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
코로나19 감염이 의심되는 환자
설명
포함 기준:
- COVID 19 중환자
제외 기준:
- COVID 19와 관련되지 않은 중대한 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Covid19 양성 환자
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COVID19 중환자의 응고 장애 연구
|
|
Covid19 음성 환자
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COVID19 중환자의 응고 장애 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응고 속도 형성
기간: 30 분
|
샘플이 얼마나 빨리 응고되는지 측정
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 16일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
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