Evaluación de la coagulopatía en pacientes críticos con COVID-19.
Evaluación del papel de la firma Sonoclot en la evaluación de la coagulopatía en pacientes críticamente enfermos con COVID 19
La nueva enfermedad por coronavirus 19 (COVID-19) es causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), esta neumonía surgió por primera vez en diciembre de 2019 en Wuhan, China y se propagó rápidamente por todo el mundo.
La coagulopatía es uno de los factores pronósticos más significativos en pacientes con COVID-19 y se asocia con un aumento de la mortalidad y el ingreso a cuidados intensivos. La coagulopatía más observada en pacientes hospitalizados con COVID-19 (coagulopatía asociada a COVID-19) se caracteriza por niveles elevados de dímero D y fibrinógeno. El 71% de los pacientes que no sobrevivieron a la hospitalización reportaron haber desarrollado coagulación intravascular diseminada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71111
- Assiut University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes críticos con COVID 19
Criterio de exclusión:
- cualquier enfermedad crítica no relacionada con COVID 19
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes covid19 positivos
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estudiando los trastornos de la coagulación en pacientes críticos con COVID19
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Pacientes negativos a covid19
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estudiando los trastornos de la coagulación en pacientes críticos con COVID19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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formación de tasa de coágulo
Periodo de tiempo: 30 minutos
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medir qué tan rápido se coagulará la muestra
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17300446
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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