Evaluering af koagulopati hos kritisk syge COVID-19-patienter.
Evaluering af Sonoclot-signaturens rolle i vurderingen af koagulopati hos kritisk syge COVID 19-patienter
Ny coronavirus sygdom 19 (COVID-19) er forårsaget af alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), denne lungebetændelse opstod først i december 2019 i Wuhan, Kina og spredte sig hurtigt over hele verden.
Koagulopati er en af de mest betydningsfulde prognostiske faktorer hos patienter med COVID-19 og er forbundet med øget dødelighed og indlæggelse på kritisk behandling. Mest observeret koagulopati hos patienter indlagt med COVID-19 (COVID-19-associeret koagulopati) er karakteriseret ved øgede D-dimer- og fibrinogenniveauer. 71 % af patienterne, der ikke overlevede hospitalsindlæggelse, rapporterede at have udviklet dissemineret intravaskulær koagulation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 71111
- Assiut University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- COVID 19 kritisk syge patienter
Ekskluderingskriterier:
- enhver kritisk sygdom, der ikke er relateret til COVID 19
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Covid19 positive patienter
|
studere koagulationsforstyrrelser hos COVID19 kritisk syge patienter
|
|
Covid19 negative patienter
|
studere koagulationsforstyrrelser hos COVID19 kritisk syge patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
koaguleringshastighedsdannelse
Tidsramme: 30 minutter
|
måling af, hvor hurtigt prøven bliver størknet
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 17300446
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .