重症の新型コロナウイルス感染症患者における凝固障害の評価。
2020年9月7日 更新者：Azza Abdelaal、Assiut University
重症の新型コロナウイルス感染症患者における凝固障害の評価におけるソノクロット署名の役割の評価
新型コロナウイルス感染症 19 (COVID-19) は重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされ、この肺炎は 2019 年 12 月に中国の武漢で初めて発生し、急速に世界中に広がりました。
凝固障害は、新型コロナウイルス感染症患者の最も重要な予後因子の 1 つであり、死亡率および救命救急入院の増加に関連しています。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）で入院した患者で最も観察される凝固障害（新型コロナウイルス感染症関連凝固障害）は、D-ダイマーとフィブリノーゲンレベルの上昇を特徴としています。 入院しても助からなかった患者の71%が播種性血管内凝固症候群を発症したと報告されている
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- Assiut University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症が疑われる患者
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症 19 の重症患者
除外基準:
- 新型コロナウイルス感染症19に関係のない重篤な病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Covid19陽性患者
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新型コロナウイルス感染症の重症患者における凝固障害の研究
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Covid19陰性患者
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新型コロナウイルス感染症の重症患者における凝固障害の研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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凝固速度の形成
時間枠：30分
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サンプルがどのくらいの速さで凝固するかを測定する
|
30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月20日
一次修了 (実際)
2020年8月16日
研究の完了 (実際)
2020年8月16日
試験登録日
最初に提出
2020年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月19日
最初の投稿 (実際)
2020年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月7日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。