Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van coagulopathie bij ernstig zieke COVID-19-patiënten.

7 september 2020 bijgewerkt door: Azza Abdelaal, Assiut University

Evaluatie van de rol van Sonoclot-signatuur bij de beoordeling van coagulopathie bij ernstig zieke COVID-19-patiënten

Nieuwe coronavirusziekte 19 (COVID-19) wordt veroorzaakt door het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Deze longontsteking dook voor het eerst op in december 2019 in Wuhan, China en verspreidde zich snel over de hele wereld.

Coagulopathie is een van de belangrijkste prognostische factoren bij patiënten met COVID-19 en wordt in verband gebracht met verhoogde mortaliteit en opname op de intensive care. De meeste waargenomen coagulopathie bij patiënten die zijn opgenomen met COVID-19 (COVID-19-geassocieerde coagulopathie) wordt gekenmerkt door verhoogde D-dimeer- en fibrinogeenspiegels. 71% van de patiënten die de ziekenhuisopname niet overleefden, meldden gedissemineerde intravasculaire stolling te hebben ontwikkeld

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Assiut University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten waarvan wordt vermoed dat ze een COVID 19-infectie hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • COVID 19 ernstig zieke patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • elke kritieke ziekte die geen verband houdt met COVID 19

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Covid19-positieve patiënten
het bestuderen van stollingsstoornissen bij ernstig zieke COVID19-patiënten
Covid19-negatieve patiënten
het bestuderen van stollingsstoornissen bij ernstig zieke COVID19-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
stolselvorming
Tijdsspanne: 30 minuten
meten hoe snel het monster stolt
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stollingsstoornis

3
Abonneren