Bewertung der Koagulopathie bei kritisch kranken COVID-19-Patienten.
Bewertung der Rolle der Sonoclot-Signatur bei der Beurteilung der Koagulopathie bei kritisch kranken COVID-19-Patienten
Die neuartige Coronavirus-Krankheit 19 (COVID-19) wird durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht. Diese Lungenentzündung trat erstmals im Dezember 2019 in Wuhan, China, auf und verbreitete sich rasch auf der ganzen Welt.
Die Koagulopathie ist einer der wichtigsten Prognosefaktoren bei Patienten mit COVID-19 und geht mit einer erhöhten Mortalität und Einweisung in die Intensivpflege einher. Die am häufigsten beobachtete Koagulopathie bei Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden (COVID-19-assoziierte Koagulopathie), ist durch erhöhte D-Dimer- und Fibrinogenspiegel gekennzeichnet. 71 % der Patienten, die den Krankenhausaufenthalt nicht überlebten, gaben an, eine disseminierte intravaskuläre Gerinnung entwickelt zu haben
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Assiut, Ägypten, 71111
- Assiut University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwerkranke COVID-19-Patienten
Ausschlusskriterien:
- jede schwere Krankheit, die nicht mit COVID 19 zusammenhängt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Covid19-positive Patienten
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Untersuchung von Gerinnungsstörungen bei kritisch kranken COVID-19-Patienten
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Covid19-negative Patienten
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Untersuchung von Gerinnungsstörungen bei kritisch kranken COVID-19-Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bildung von Blutgerinnseln
Zeitfenster: 30 Minuten
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Messen, wie schnell die Probe gerinnt
|
30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17300446
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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