Valutazione della coagulopatia nei pazienti con COVID-19 in condizioni critiche.
Valutazione del ruolo della firma Sonoclot nella valutazione della coagulopatia nei pazienti con COVID 19 in condizioni critiche
La nuova malattia da coronavirus 19 (COVID-19) è causata dalla sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2), questa polmonite è emersa per la prima volta nel dicembre 2019 a Wuhan, in Cina, e si è rapidamente diffusa in tutto il mondo.
La coagulopatia è uno dei fattori prognostici più significativi nei pazienti con COVID-19 ed è associata ad un aumento della mortalità e del ricovero in terapia intensiva. La coagulopatia più osservata nei pazienti ricoverati con COVID-19 (coagulopatia associata a COVID-19) è caratterizzata da un aumento dei livelli di D-dimero e fibrinogeno. Il 71% dei pazienti che non è sopravvissuto al ricovero ha riferito di aver sviluppato una coagulazione intravascolare disseminata
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto, 71111
- Assiut University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti critici COVID 19
Criteri di esclusione:
- qualsiasi malattia critica non correlata a COVID 19
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti positivi al Covid19
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studiare i disturbi della coagulazione nei pazienti critici COVID19
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Pazienti negativi al Covid19
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studiare i disturbi della coagulazione nei pazienti critici COVID19
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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formazione del tasso di coagulo
Lasso di tempo: 30 minuti
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misurando la rapidità con cui il campione si coagula
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30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17300446
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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