Avaliação da Coagulopatia em Pacientes Críticos com COVID-19.
Avaliação do papel da Sonoclot Signature na avaliação da coagulopatia em pacientes críticos com COVID 19
A nova doença de coronavírus 19 (COVID-19) é causada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), essa pneumonia surgiu pela primeira vez em dezembro de 2019 em Wuhan, China e se espalhou rapidamente pelo mundo.
A coagulopatia é um dos fatores prognósticos mais significativos em pacientes com COVID-19 e está associada ao aumento da mortalidade e internação em terapia intensiva. A coagulopatia mais observada em pacientes hospitalizados com COVID-19 (coagulopatia associada ao COVID-19) é caracterizada por níveis aumentados de dímero D e fibrinogênio. 71% dos pacientes que não sobreviveram à hospitalização relataram ter desenvolvido coagulação intravascular disseminada
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito, 71111
- Assiut University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes críticos com COVID 19
Critério de exclusão:
- qualquer doença crítica não relacionada ao COVID 19
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes positivos para Covid19
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estudando distúrbios de coagulação em pacientes críticos com COVID19
|
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Pacientes negativos Covid19
|
estudando distúrbios de coagulação em pacientes críticos com COVID19
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de formação de coágulos
Prazo: 30 minutos
|
medindo a rapidez com que a amostra ficará coagulada
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17300446
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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