Hodnocení koagulopatie u kriticky nemocných pacientů s COVID-19.
Hodnocení role sonoklotového podpisu při hodnocení koagulopatie u kriticky nemocných pacientů s COVID 19
Nové koronavirové onemocnění 19 (COVID-19) je způsobeno těžkým akutním respiračním syndromem koronavirem 2 (SARS-CoV-2), tento zápal plic se poprvé objevil v prosinci 2019 v čínském Wu-chanu a rychle se rozšířil po celém světě.
Koagulopatie je jedním z nejvýznamnějších prognostických faktorů u pacientů s COVID-19 a je spojena se zvýšenou mortalitou a přijetím do intenzivní péče. Nejčastěji pozorovaná koagulopatie u pacientů hospitalizovaných s COVID-19 (koagulopatie spojená s COVID-19) je charakterizována zvýšenými hladinami D-dimeru a fibrinogenu. 71 % pacientů, kteří nepřežili hospitalizaci, uvedlo, že se u nich vyvinula diseminovaná intravaskulární koagulace
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Assiut University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vážně nemocní pacienti s COVID 19
Kritéria vyloučení:
- jakékoli závažné onemocnění, které nesouvisí s COVID 19
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti pozitivní na Covid19
|
studium poruch koagulace u kriticky nemocných pacientů s COVID19
|
|
Negativní pacienti na Covid19
|
studium poruch koagulace u kriticky nemocných pacientů s COVID19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
tvorba sraženiny
Časové okno: 30 minut
|
měření rychlosti srážení vzorku
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17300446
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .