Evaluering av koagulopati hos kritisk syke COVID-19-pasienter.
Evaluering av rollen til Sonoclot-signatur i vurdering av koagulopati hos kritisk syke COVID 19-pasienter
Ny koronavirussykdom 19 (COVID-19) er forårsaket av alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), denne lungebetennelsen ble først dukket opp i desember 2019 i Wuhan, Kina og spredte seg raskt over hele verden.
Koagulopati er en av de mest signifikante prognostiske faktorene hos pasienter med COVID-19 og er assosiert med økt dødelighet og innleggelse til kritisk behandling. Mest observert koagulopati hos pasienter innlagt på sykehus med COVID-19 (COVID-19-assosiert koagulopati) er preget av økte D-dimer- og fibrinogennivåer. 71 % av pasientene som ikke overlevde sykehusinnleggelse rapporterte å ha utviklet disseminert intravaskulær koagulasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Assiut University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- COVID 19 kritisk syke pasienter
Ekskluderingskriterier:
- enhver kritisk sykdom som ikke er relatert til COVID 19
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Covid19 positive pasienter
|
studerer koagulasjonsforstyrrelser hos COVID19 kritisk syke pasienter
|
|
Covid19 negative pasienter
|
studerer koagulasjonsforstyrrelser hos COVID19 kritisk syke pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dannelse av koagelhastighet
Tidsramme: 30 minutter
|
måle hvor raskt prøven vil bli koagulert
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17300446
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .