Évaluation de la coagulopathie chez les patients COVID-19 gravement malades.
Évaluation du rôle de la signature Sonoclot dans l'évaluation de la coagulopathie chez les patients COVID 19 gravement malades
La nouvelle maladie à coronavirus 19 (COVID-19) est causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), cette pneumonie est apparue pour la première fois en décembre 2019 à Wuhan, en Chine, et s'est rapidement propagée dans le monde entier.
La coagulopathie est l'un des facteurs pronostiques les plus importants chez les patients atteints de COVID-19 et est associée à une augmentation de la mortalité et de l'admission en soins intensifs. La coagulopathie la plus observée chez les patients hospitalisés avec le COVID-19 (coagulopathie associée au COVID-19) est caractérisée par une augmentation des taux de D-dimères et de fibrinogène. 71 % des patients qui n'ont pas survécu à l'hospitalisation ont déclaré avoir développé une coagulation intravasculaire disséminée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71111
- Assiut University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- COVID 19 patients gravement malades
Critère d'exclusion:
- toute maladie grave non liée à la COVID 19
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients positifs au covid19
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étudier les troubles de la coagulation chez les patients gravement malades atteints de COVID19
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Patients négatifs Covid19
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étudier les troubles de la coagulation chez les patients gravement malades atteints de COVID19
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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formation de caillots
Délai: 30 minutes
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mesurer la vitesse de coagulation de l'échantillon
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17300446
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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