Оценка коагулопатии у пациентов с COVID-19 в критическом состоянии.
Оценка роли сигнатуры соноклота в оценке коагулопатии у пациентов с COVID-19 в критическом состоянии
Новая коронавирусная болезнь 19 (COVID-19) вызывается коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), эта пневмония впервые появилась в декабре 2019 года в Ухане, Китай, и быстро распространилась по всему миру.
Коагулопатия является одним из наиболее значимых прогностических факторов у пациентов с COVID-19 и связана с повышенной смертностью и госпитализацией в реанимацию. Наиболее часто наблюдаемая коагулопатия у пациентов, госпитализированных с COVID-19 (COVID-19-ассоциированная коагулопатия), характеризуется повышенным уровнем D-димера и фибриногена. У 71% пациентов, не выживших после госпитализации, развилось диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71111
- Assiut University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- COVID-19 тяжелобольные пациенты
Критерий исключения:
- любое критическое заболевание, не связанное с COVID 19
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Covid19 положительные пациенты
|
изучение нарушений свертывания крови у пациентов с COVID-19 в критическом состоянии
|
|
Covid19 отрицательные пациенты
|
изучение нарушений свертывания крови у пациентов с COVID-19 в критическом состоянии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость образования сгустка
Временное ограничение: 30 минут
|
измерение скорости свертывания образца
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17300446
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .