Utvärdering av koagulopati hos kritiskt sjuka COVID-19-patienter.
Utvärdering av Sonoclot-signaturens roll vid bedömning av koagulopati hos kritiskt sjuka COVID 19-patienter
Ny coronavirussjukdom 19 (COVID-19) orsakas av allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), denna lunginflammation uppstod först i december 2019 i Wuhan, Kina och spred sig snabbt över världen.
Koagulopati är en av de mest signifikanta prognostiska faktorerna hos patienter med covid-19 och är förknippad med ökad dödlighet och inläggning på intensivvård. Mest observerade koagulopati hos patienter inlagda på sjukhus med COVID-19 (COVID-19-associerad koagulopati) kännetecknas av ökade D-dimer- och fibrinogennivåer. 71 % av patienterna som inte överlevde sjukhusvistelse rapporterade ha utvecklat disseminerad intravaskulär koagulation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71111
- Assiut university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- COVID 19 kritiskt sjuka patienter
Exklusions kriterier:
- någon kritisk sjukdom som inte är relaterad till COVID 19
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Covid19-positiva patienter
|
studera koagulationsrubbningar hos covid19 kritiskt sjuka patienter
|
|
Covid19-negativa patienter
|
studera koagulationsrubbningar hos covid19 kritiskt sjuka patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
koagelhastighetsbildning
Tidsram: 30 minuter
|
mäter hur snabbt provet kommer att koagulera
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17300446
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .