不同粘合剂在 NCCL 中的临床比较
2025年9月26日 更新者：Dr. Fatma Dilşad Öz、Hacettepe University
这项随机、对照、前瞻性临床试验的目的是评估通用粘合剂在三种不同应用模式下的性能，即自酸蚀粘合剂和酸蚀&冲洗粘合剂在非龋齿宫颈病变修复中的性能。
三十四名患者将接受修复。
根据粘合剂系统和应用模式，病变将分为 5 组：CU-SE：自蚀刻模式下的 Clearfil Universal Bond Quick，CU-SLE：选择性蚀刻模式下的 Clearfil Universal Bond Quick，CU-ER：Clearfil Universal Bond Quick在蚀刻和冲洗模式下，CSE：Clearfil SE Bond，TB：Tetric N-Bond。
48 个月后，将使用修改后的 USPHS 标准对修复体（Tetric N-Ceram 复合材料）的固位、边缘变色、边缘适应、复发性龋齿和术后敏感性进行评分。
两名不参与修复体放置的检查员将进行评估。
将使用卡方检验进行描述性统计。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、土耳其（türkiye）
- Hacettepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁，
- 没有妨碍当时参加审查访问的医疗或行为问题，
- 至少有 5 颗牙齿患有 NCCL
- 有对牙
排除标准：
- 牙龈健康状况不佳，
- 不受控制的、猖獗的龋齿，
- 磨牙症,
- 可摘局部义齿，
- 口干症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Clearfil Universal Bond 快速自蚀刻模式 (CU-SE)
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粘合剂系统
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实验性的：Clearfil Universal Bond 快速选择性蚀刻模式 (CU-SLE)
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粘合剂系统
|
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实验性的：Clearfil Universal Bond 快速、蚀刻和冲洗模式 (CU-ER)
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粘合剂系统
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实验性的：Clearfil SE 债券 (CSE)
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粘合剂系统
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实验性的：Tetric N 键 (TB)
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粘合剂系统
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不同黏合剂的临床表现
大体时间：两年
|
根据 USPHS 标准的两年检查
|
两年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月10日
初级完成 (实际的)
2018年5月10日
研究完成 (估计的)
2026年6月10日
研究注册日期
首次提交
2020年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月17日
首次发布 (实际的)
2020年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月26日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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