此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

CO2 气腹应用诱导 I/R 后氧化应激在卵巢组织中的作用

2021年5月23日 更新者:Ismet Hortu

用组织病理学和生化方法评估人二氧化碳气腹应用的缺血/再灌注模型中卵巢组织的氧化应激相关生物标志物

由于细胞对局部缺血和随后的再灌注期作出反应而发生变化,因此会发生器官和不同组织的损伤。 有几项正在进行的研究旨在揭示缺血/再灌注造成的这些损伤背后的病理生理过程。

气腹使用含水量低的气体 (CO2),气腹是一种用适合腹腔镜手术的气体使腹腔膨胀的手术。 目前的文献表明,由于注气过程中血流受限,导致缺血,随着放气期器官的再灌注,氧化应激和炎症增加,导致缺血/再灌注相关器官和组织损伤.

在拟议的研究中,将在年轻患者组的卵巢活检样本中从生物化学和组织病理学的角度评估缺血/再灌注损伤的生物标志物,其中将通过腹腔镜进行子宫切除术和双侧输卵管卵巢切除术。

研究概览

详细说明

在腹腔镜输卵管卵巢切除术中,麻醉诱导后,进行脐部皮肤切口。 通过气腹针使用干燥、非加热的 CO2 吹气建立气腹。 通过腹腔镜的脐切口将 10 毫米套管针插入腹腔。 随后,三个 5 毫米辅助套管针(2 个在下腹部和 1 个在左上腹)在直接光学可视化下被引入腹部空间。 IAP 设置为 14 mm Hg,并使用充气器(Endoflator;Karl Storz Endoscopy,德国图特林根)维持。端口放置后立即进行单侧卵巢切除术,并获得卵巢活检。 手术继续结扎和横断对侧子宫-卵巢韧带和双侧圆韧带。 包含对侧卵巢主要血管供应的对侧骨盆漏斗韧带保持完好。 随后,识别并分离阔韧带的前叶和后叶,并将膀胱放置在远离子宫下段的位置。 经过必要的步骤后,子宫从阴道中取出。 排气后,通过阴道进行袖带闭合程序。 关闭结束时,重新建立气腹,立即取出剩余的对侧卵巢,并进行活组织检查以进行组织学分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Izmir、火鸡、35100
        • Ege University School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 想要切除子宫和双侧卵巢的跨性别男性。

排除标准:

  • 已知的子宫内膜异位症
  • 子宫切除病人
  • 不接受参与审判
  • 怀疑恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:调查
进入腹部后立即进行单侧卵巢切除术,并在子宫切除术结束时切除剩余的对侧卵巢,以比较这些手术对卵巢组织的影响。
腹腔镜双侧输卵管卵巢切除术
进入腹部后立即进行单侧卵巢切除术,并在子宫切除术结束时切除剩余的对侧卵巢,以比较这些手术对卵巢组织的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
组织病理学比较CO2气腹对卵巢的影响
大体时间:1天(手术时)
CO2气腹后卵巢I/R的组织病理学研究
1天(手术时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月1日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月29日

首次发布 (实际的)

2020年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月23日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅