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接受和承诺疗法,一种基于正念的治疗慢性肌肉骨骼疼痛的方法

2020年8月4日 更新者:Semra Aytur、University of New Hampshire

慢性疼痛接受和承诺疗法的神经机制:基于网络的 fMRI 方法

接受和承诺疗法 (ACT) 已被公认为是针对各种 CP 病症的有效的非药物治疗方法。 然而,人们对 ACT 的神经机制知之甚少。 研究人员对患有慢性肌肉骨骼疼痛的女性 (n=9) 进行了 ACT 干预。 在 ACT 前后收集功能磁共振成像 (fMRI) 数据,并使用基于网络的统计 (NBS) 测量功能连接 (FC) 的变化。 行为结果使用经过验证的评估进行测量,例如接受与行动问卷 (AAQ-II)、慢性疼痛接受问卷 (CPAQ)、流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 和 NIH 工具箱 Neuro-QoLTM (神经系统疾病的生活质量)量表。

结果表明,在为期 4 周的 ACT 干预之后,参与者表现出关键网络内部和之间的大脑激活减少,包括自我反思(默认模式,DMN)、情绪(显着性,SN)和认知控制(额叶顶叶,FPN) . 这些连接强度的变化与行为结果的变化相关,包括减少抑郁和疼痛干扰,以及增加对社会角色的参与。 这项研究是首批证明 DMN、SN 和 FPN 功能改善可能推动与 ACT 相关的积极结果的研究之一。 这项研究有助于支持使用神经生理学指标来描述替代和补充身心疗法的治疗效果的新证据。

研究概览

详细说明

超过 1 亿美国人患有慢性疼痛 (CP),在美国造成的残疾比任何其他疾病都多,每年造成 560 至 6350 亿美元的损失。 阿片类镇痛药常用于治疗 CP。 然而,长期使用阿片类药物会引起大脑变化,例如阿片类药物引起的痛觉过敏,随着时间的推移,痛觉会增加。 此外,阿片类药物无法治疗加重疼痛相关残疾的复杂心理因素,包括对疼痛的信念和情绪反应。 认知行为疗法 (CBT) 对 CP 有效。 然而,CBT 并不关注长期功能改善所需的重要因素,包括个人目标的实现和选择对疼痛反应的心理灵活性。

接受和承诺疗法 (ACT) 是一种基于正念的疗法,其重点是让个人接受他们无法控制的事情,并致力于丰富他们生活的有价值的行动。 ACT 于 1986 年由 Stephen C. Hayes 开发,他开始研究语言和思想如何影响内部体验。 通过强调接受而不是回避,ACT 不同于许多其他形式的认知行为疗法。 尽管最初不是为 CP 设计的,但 ACT 已被证明在临床结果、坚持治疗和保留方面是有效的,获得了美国心理学会对 CP 的“成熟”治疗的地位。 ACT 旨在提高心理灵活性,并在许多随机对照临床试验中与改善健康结果相关,包括三项针对 CP 的系统评价。心理灵活性被定义为个人“识别和适应各种情境需求;当这些策略损害个人或社会功能时改变思维方式或行为方式;在重要的生活领域之间保持平衡;并意识到、开放和致力于行为的能力与根深蒂固的价值观一致。” ACT 是一种“第三波”行为治疗,已被证明可有效治疗 CP,以及与长期功能改善相关的合并症和因素(例如,目标选择)。 此外,与 CBT 相比,参加 ACT 的患者报告了更高的长期满意度。 ACT 是跨诊断的,与身体机能和疼痛相关残疾的改善有关,并且无论感知的疼痛强度如何,都可以减少情绪困扰。

静息状态功能磁共振成像 (rsfMRI) 允许在患有 CP 的人在 MRI 扫描仪中短时间休息时收集数据(

只有两项先前的调查使用 fMRI 来评估基于 ACT 的 CP 干预的神经机制。 第一个研究任务 fMRI 激活使用压力诱发疼痛。 患有纤维肌痛的参与者在 ACT 12 周后表现出腹外侧前额叶皮层 (vlPFC) 和眶额叶皮层 (OFC) 的激活增加。 此外,结果显示 ACT 后 vlPFC 和丘脑之间连接性的疼痛诱发变化。 在第二项调查中,研究人员对共病 CP 和阿片类药物成瘾的参与者进行了为期 8 周的 ACT 干预与健康教育控制 (HEC)。 着眼于大脑中的 DMN 和疼痛区域,接受 ACT 的参与者在额中回 (MFG)、下顶叶小叶 (IPL)、脑岛、前扣带皮层 (aCC)、后扣带皮层 (pCC) 的诱发疼痛期间表现出减少的激活和颞上回 (STG) 与 HEC 参与者相比。

在本研究中,ACT 被提供给九名患有 CP 的女性。 fMRI 用于识别 CP 中与 ACT 相关的行为结果背后的大脑网络变化。 根据之前检查 CP 中 ACT 的工作,研究人员假设:(1) ACT 将降低 DMN、SN 和 FPN 内部和之间的连接强度,并且 (2) 连接强度的变化将与行为结果的变化相关ACT 前后。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Hampshire
      • Durham、New Hampshire、美国、03824
        • Communication Science and Disorders Research Laboratory, University of New Hampshier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 大于或等于 18 岁
  • 慢性肌肉骨骼疼痛持续时间大于或等于 3 个月
  • 对简要疼痛量表(BPI;0-10 量表)的疼痛干扰大于或等于 4
  • 没有已知的参与禁忌症
  • 使用常规交通工具
  • 未来 3 个月内没有搬家或怀孕的计划
  • 核磁共振安全
  • 能够接收短信和访问基于网络的材料的个人手机(例如 简短调查)

排除标准:

  • 不稳定的医疗状况,包括运动障碍,如不宁腿综合征或帕金森病、神经系统疾病,如阿尔茨海默病、中风或脑损伤史、精神疾病,如精神分裂症或双相情感障碍
  • 显着认知障碍
  • 怀孕(必须在每个扫描日进行测试)
  • 近期病史:癌症、恶性肿瘤、事故或外伤、姑息治疗、针灸、脊椎按摩治疗、基于认知的心理治疗、其他形式的治疗疼痛的替代治疗
  • 任何类型身体中的金属 - 植入物、心脏起搏器、针、螺钉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:单臂(前后,准实验)
前后干预,单臂。 (干预是 4 周的接受和承诺治疗,每周 2 次,每次 90 分钟,在小组中进行)。
接纳与承诺疗法 (ACT) 是一种基于正念的疗法,侧重于使个人能够接受他们无法控制的事物,并承诺采取有价值的行动来丰富他们的生活 (Vowles & McCracken, 2008)。 通过强调接受而不是回避,ACT 不同于许多其他形式的认知行为疗法。 ACT 已被证明在临床结果、治疗依从性和保留率方面是有效的。 ACT 旨在提高心理灵活性,并且在随机对照临床试验之前与改善健康结果相关,包括针对 CP 的三项系统评价。心理灵活性被定义为个体识别和适应各种需求的能力;当这些策略损害个人或社会功能时,转变思维方式或行为反应;并在重要的生活领域之间保持平衡。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于网络的统计数据 (NBS) 从 ACT 前后的变化
大体时间:通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)的 fMRI 扫描数据进行测量
基于 fMRI 数据的 NBS 基于网络的统计 (NBS) 用于检查 ACT 前后功能连接的变化。
通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)的 fMRI 扫描数据进行测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从 ACT 前后自我报告的抑郁症测量值的变化
大体时间:通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
抑郁量表,由流行病学研究中心量表 (CES-D) 衡量
通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
ACT 前后社会角色满意度自我报告测量值的变化
大体时间:通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
NIH 工具箱 Neuro-QoLTM(神经疾病的生活质量)量表
通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
从 ACT 前后自我报告的疼痛接受度的变化
大体时间:通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
慢性疼痛接受问卷 (CPAQ)
通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
ACT 前后自我报告的疼痛干扰测量值的变化
大体时间:通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 量表
通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
ACT 前后自我报告的接受和行动措施的变化
大体时间:通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量
接受与行动问卷 (AAQ-II)
通过比较治疗前(基线)和治疗后 4 周(治疗完成后 1 周内)评估数据来衡量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月31日

初级完成 (实际的)

2019年4月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月15日

研究注册日期

首次提交

2020年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月4日

首次发布 (实际的)

2020年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月4日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UNH-06-6991-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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