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Thérapie d'acceptation et d'engagement, une approche basée sur la pleine conscience pour le traitement de la douleur musculo-squelettique chronique

4 août 2020 mis à jour par: Semra Aytur, University of New Hampshire

Mécanismes neuronaux de la thérapie d'acceptation et d'engagement pour la douleur chronique : une approche d'IRMf basée sur le réseau

La thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) a été reconnue comme un traitement efficace et non pharmacologique pour une variété de conditions de PC. Cependant, on sait peu de choses sur les mécanismes neurologiques sous-jacents à l'ACT. Les chercheurs ont mené une intervention ACT chez des femmes (n = 9) souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques. Les données d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) ont été recueillies avant et après l'ACT, et les modifications de la connectivité fonctionnelle (FC) ont été mesurées à l'aide de statistiques basées sur le réseau (NBS). Les résultats comportementaux ont été mesurés à l'aide d'évaluations validées telles que le questionnaire d'acceptation et d'action (AAQ-II), le questionnaire d'acceptation de la douleur chronique (CPAQ), l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D) et la boîte à outils NIH Neuro-QoLTM ( échelles de qualité de vie dans les troubles neurologiques).

Les résultats suggèrent qu'après l'intervention ACT de quatre semaines, les participants ont présenté des réductions de l'activation cérébrale au sein et entre les réseaux clés, y compris l'auto-réflexion (mode par défaut, DMN), l'émotion (salience, SN) et le contrôle cognitif (pariétal frontal, FPN) . Ces changements dans la force de la connectivité étaient corrélés avec des changements dans les résultats comportementaux, y compris une diminution de la dépression et de l'interférence de la douleur, et une participation accrue aux rôles sociaux. Cette étude est l'une des premières à démontrer qu'une fonction améliorée dans le DMN, le SN et le FPN peut entraîner les résultats positifs associés à l'ACT. Cette étude contribue aux preuves émergentes soutenant l'utilisation d'indices neurophysiologiques pour caractériser les effets du traitement des thérapies corps-esprit alternatives et complémentaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Plus de 100 millions d'Américains souffrent de douleur chronique (PC), qui cause plus d'invalidité que toute autre condition médicale aux États-Unis, pour un coût de 560 à 635 milliards de dollars par an. Les analgésiques opioïdes sont fréquemment utilisés pour traiter la PC. Cependant, l'utilisation à long terme d'opioïdes peut provoquer des changements cérébraux tels que l'hyperalgésie induite par les opioïdes qui, avec le temps, augmente la sensation de douleur. De plus, les opioïdes ne parviennent pas à traiter les facteurs psychologiques complexes qui aggravent l'incapacité liée à la douleur, y compris les croyances et les réponses émotionnelles à la douleur. La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) peut être efficace pour la PC. Cependant, la TCC ne se concentre pas sur les facteurs importants nécessaires à l'amélioration fonctionnelle à long terme, y compris la réalisation des objectifs personnels et la flexibilité psychologique pour choisir les réponses à la douleur.

La thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) est une thérapie basée sur la pleine conscience qui vise à permettre aux individus d'accepter ce qui est hors de leur contrôle et de s'engager dans des actions valorisées qui enrichissent leur vie. ACT a été développé en 1986 par Stephen C. Hayes qui a commencé à examiner comment le langage et la pensée influencent les expériences internes. En mettant l'accent sur l'acceptation plutôt que sur l'évitement, l'ACT diffère de nombreuses autres formes de thérapie cognitivo-comportementale. Bien qu'il n'ait pas été conçu à l'origine pour la CP, l'ACT s'est avéré efficace en termes de résultats cliniques, d'observance du traitement et de rétention, ce qui lui a valu le statut de traitement « bien établi » pour la CP de l'American Psychological Association. L'ACT vise à accroître la flexibilité psychologique et a été associée à de meilleurs résultats pour la santé dans de nombreux essais cliniques contrôlés randomisés, y compris trois revues systématiques spécifiques à la PC. La flexibilité psychologique est définie comme la capacité d'un individu à « reconnaître et s'adapter aux diverses exigences de la situation ; changer les mentalités ou les répertoires comportementaux lorsque ces stratégies compromettent le fonctionnement personnel ou social ; maintenir l'équilibre entre les domaines importants de la vie ; et être conscient, ouvert et engagé envers des comportements qui sont conformes à des valeurs profondément ancrées. » L'ACT est un traitement comportemental de "troisième vague" qui s'est avéré efficace pour traiter la PC, ainsi que les conditions et facteurs comorbides (par exemple, la sélection des objectifs) liés à l'amélioration fonctionnelle à long terme. De plus, les patients qui participent à l'ACT rapportent une plus grande satisfaction à long terme par rapport à la TCC. L'ACT est transdiagnostique et associé à des améliorations du fonctionnement physique et de l'incapacité liée à la douleur, ainsi qu'à une diminution de la détresse émotionnelle, quelle que soit l'intensité perçue de la douleur.

L'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos (rsfMRI) permet de collecter des données pendant que les personnes atteintes de CP se reposent dans le scanner IRM pendant une courte période de temps (

Seules deux enquêtes antérieures ont utilisé l'IRMf pour évaluer les mécanismes neuronaux des interventions basées sur l'ACT pour la PC. La première tâche a étudié l'activation de l'IRMf à l'aide d'une douleur évoquée par pression. Les participants atteints de fibromyalgie ont montré une activation accrue du cortex préfrontal ventrolatéral (vlPFC) et du cortex orbitofrontal (OFC) après ACT après 12 semaines d'ACT. De plus, les résultats ont montré des changements induits par la douleur dans la connectivité entre le vlPFC et le thalamus après ACT. Les chercheurs de la deuxième enquête ont mené une intervention ACT de 8 semaines par rapport au contrôle de l'éducation à la santé (HEC) pour les participants atteints de PC comorbide et de dépendance aux opioïdes. En se concentrant sur le DMN et les régions douloureuses du cerveau, les participants recevant l'ACT ont présenté une diminution de l'activation lors de la douleur évoquée dans le gyrus frontal moyen (MFG), le lobule pariétal inférieur (IPL), l'insula, le cortex cingulaire antérieur (aCC), le cortex cingulaire postérieur (pCC) , et le gyrus temporal supérieur (STG) par rapport aux participants HEC.

Dans la présente étude, l'ACT a été administré à neuf femmes atteintes de PC. L'IRMf a été utilisée pour identifier les changements dans les réseaux cérébraux sous-jacents aux résultats comportementaux liés à l'ACT dans la CP. Sur la base de travaux antérieurs examinant l'ACT dans le CP, les enquêteurs émettent l'hypothèse que : (1) l'ACT réduira la force de la connectivité au sein et entre le DMN, le SN et le FPN, et que (2) les changements dans la force de la connectivité seront en corrélation avec les changements dans les résultats comportementaux de pré- à post-ACT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Hampshire
      • Durham, New Hampshire, États-Unis, 03824
        • Communication Science and Disorders Research Laboratory, University of New Hampshier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • supérieur ou égal à 18 ans
  • Durée de la douleur musculo-squelettique chronique supérieure ou égale à 3 mois
  • Interférence de la douleur supérieure ou égale à 4 sur le Brief Pain Inventory (BPI ; échelle de 0 à 10)
  • Aucune contre-indication connue à participer
  • Accès aux transports réguliers
  • Pas l'intention de déménager ou de tomber enceinte dans les 3 prochains mois
  • Sans danger pour l'IRM
  • Téléphone portable personnel avec la capacité de recevoir des messages texte et d'accéder à du matériel sur le Web (par ex. sondages courts)

Critère d'exclusion:

  • Condition médicale instable, y compris un trouble du mouvement, tel que le syndrome des jambes sans repos ou la maladie de Parkinson, un trouble neurologique tel que la maladie d'Alzheimer, des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de lésion cérébrale, un trouble psychiatrique tel que la schizophrénie ou le trouble bipolaire
  • Trouble cognitif important
  • Grossesse (un test doit être effectué chaque jour d'examen)
  • Une histoire récente de : cancer, malignité, accident ou traumatisme, soins palliatifs, acupuncture, soins chiropratiques, psychothérapie cognitive, autre forme de soins alternatifs pour traiter la douleur
  • Métal dans le corps de toute sorte - implants, stimulateur cardiaque, broches, vis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras unique (pré-post, quasi-expérimental)
Intervention pré-post, bras unique. (L'intervention était de 4 semaines de thérapie d'acceptation et d'engagement, 2 fois par semaine, 90 min par session, dans un cadre de groupe).
La thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) est une thérapie basée sur la pleine conscience qui vise à permettre aux individus d'accepter ce qui est hors de leur contrôle et de s'engager dans des actions valorisées qui enrichissent leur vie (Vowles & McCracken, 2008). En mettant l'accent sur l'acceptation plutôt que sur l'évitement, l'ACT diffère de nombreuses autres formes de thérapie cognitivo-comportementale. L'ACT s'est avéré efficace en termes de résultats cliniques, d'adhésion au traitement et de rétention. L'ACT vise à accroître la flexibilité psychologique et a été associée à de meilleurs résultats pour la santé avant des essais cliniques contrôlés randomisés, y compris trois revues systématiques spécifiques à la PC. La flexibilité psychologique est définie comme la capacité d'un individu à reconnaître et à s'adapter à diverses demandes ; modifier les mentalités ou les réponses comportementales lorsque ces stratégies compromettent le fonctionnement personnel ou social ; et maintenir l'équilibre entre les domaines importants de la vie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les statistiques basées sur le réseau (NBS) d'avant à après l'ACT
Délai: Mesuré en comparant les données d'analyse IRMf avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Dérivé des données d'IRMf, le NBS, la statistique basée sur le réseau (NBS), est utilisé pour examiner les changements de connectivité fonctionnelle entre l'ACT et l'ACT.
Mesuré en comparant les données d'analyse IRMf avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les mesures autodéclarées de la dépression de pré à post-ACT
Délai: Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Échelle de dépression, telle que mesurée par l'échelle du Centre d'études épidémiologiques (CES-D)
Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Changement dans les mesures autodéclarées de la satisfaction à l'égard du rôle social d'avant à après l'ACT
Délai: Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
NIH Toolbox Échelle Neuro-QoLTM (Quality of Life in Neurological Disorders)
Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les mesures autodéclarées de l'acceptation de la douleur de pré à post-ACT
Délai: Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Questionnaire d'acceptation de la douleur chronique (CPAQ)
Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Changement dans les mesures autodéclarées de l'interférence de la douleur entre le pré et le post-ACT
Délai: Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Échelle PROMIS (Patient-Reported Outcome Measurement Information System) des NIH
Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Changement dans les mesures d'acceptation et d'action auto-déclarées d'avant à après l'ACT
Délai: Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)
Questionnaire d'acceptation et d'action (AAQ-II)
Mesuré en comparant les données d'évaluation avant le traitement (ligne de base) et 4 semaines après le traitement (dans la semaine suivant la fin du traitement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2020

Première publication (Réel)

6 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNH-06-6991-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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