印第安纳大学胃肠动力诊断登记处
2026年6月15日 更新者：John M. Wo、Indiana University
胃肠动力诊断登记处
制定具有准确临床运动诊断的登记表（患者名单）。
该注册表将帮助医生识别患有特定疾病的患者。
它还将有助于促进未来对胃肠动力障碍的研究
研究概览
详细说明
建立一份在诊所就诊的运动障碍患者的登记表（患者名单）。 基于计费诊断代码的运动诊断不准确。 胃肠动力诊断将由专门研究胃肠道动力的医生根据诊断标准的临床共识进行。 从数据库中收集的信息将用于帮助促进印第安纳大学医学院胃肠动力和神经胃肠病学部门未来的临床研究。
胃肠动力症状很常见。 它涵盖范围广泛的问题，例如吞咽困难、胃灼热、恶心、呕吐、食物反流、腹胀、体重减轻、餐后腹胀、便秘和腹泻。 准确的诊断对于促进具有成本效益的治疗和未来的研究以使胃肠道运动障碍患者受益至关重要
具体目标
- 主要目标：通过准确的运动诊断识别患者
次要目标：
- 开发小肠细菌过度生长 (SIBO) 患者的患者报告结果 (PRO) 测量
- 开发胃轻瘫患者的患者报告结果 (PRO) 测量
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maureen Schilling
- 邮箱：maschi@iu.edu
研究联系人备份
- 姓名：Lainna Cohen
- 电话号码：3172780621
- 邮箱：larcohen@iu.edu
学习地点
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46202
- 招聘中
- Indiana University Health University Hospital
-
副研究员：
- Thomas V Nowak, MD
-
首席研究员：
- John Wo, MD
-
副研究员：
- Joel Wittles, MD
-
副研究员：
- Robert Siwiec, MD
-
副研究员：
- Toyia J Stevenson, MD
-
副研究员：
- Akira Saito, MD
-
副研究员：
- Anne Montero, PhD
-
接触：
- Maureen Schilling, BA
- 电话号码：317-278-2064
- 邮箱：maschi@iu.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有到胃肠病学和肝病学部门内的胃肠道门诊、住院咨询服务和门诊内窥镜检查中心就诊的患者
描述
纳入标准：
- 到胃肠病学和肝病科的胃肠道门诊、住院咨询服务和门诊内窥镜检查中心就诊的患者
- 根据表中列出的诊断标准进行胃肠道运动障碍的诊断
排除标准：
1. 可能限制参与临床研究试验的合并症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过准确的运动诊断识别患者
大体时间：.通过学习完成，平均10年
|
胃肠动力诊断将由专攻胃肠道动力的医生根据共识诊断标准进行。
从数据库中收集的信息将用于帮助促进未来胃肠道运动障碍的临床开发和研究。
|
.通过学习完成，平均10年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
小肠细菌过度生长 (SIBO) 患者的患者报告结果 (PRO) 测量
大体时间：通过学习完成，平均10年
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SIBO 疾病特定患者问卷将在呼吸消化道 SIBO 和大肠菌群 SIBO 患者之间进行比较
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通过学习完成，平均10年
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胃轻瘫患者的患者报告结果 (PRO) 测量
大体时间：通过学习完成，平均10年
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将在呕吐为主、消化不良为主和反流为主的胃轻瘫患者之间比较 GI 患者评估 - 症状 (PAGI-SYM) 评分。
|
通过学习完成，平均10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John M Wo, MD、Indiana University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月6日
首次发布 (实际的)
2020年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月15日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- GI Database
- 1403899260 (其他标识符：Indiana University IRB)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
观察登记处
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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