体弱和体弱老年人的血流限制训练
2022年1月10日 更新者：Pei-Yun Lee、National Cheng Kung University
血流限制阻力训练对体弱老年人肌肉力量和功能表现的影响
虚弱通常被定义为晚年生理衰退的综合症，其特征是对不良健康结果明显脆弱。
运动等干预措施，尤其是抗阻运动，在以往文献中已被证明可有效改善老年人体弱状况。
然而，血流限制（BFR）训练作为一种新的阻力训练方法，与传统的阻力训练相比，只需要较低的阻力功率和较短的训练时间。
之前的研究也表明 BFR 可以增加健康老年人的肌肉质量和肌肉力量，但 BFR 训练对体弱前期或体弱老年人的影响尚不清楚。
本研究的目的是测试 BFR 训练对体弱前期或体弱老年人的肌肉力量和功能表现的影响。
将招募年龄在 60 岁以上且临床虚弱评分在 3 至 5 之间的参与者。
参与者将被分配到使用 BFR 训练和对照组的随机块设计的两组。
将使用结构化问卷和身体机能测量来评估不同干预措施的干预前状况和结果。
参与者将在培训前（预测试）、培训后 3 周和培训后 6 周（后测）进行评估，并在培训后 1 个月和 3 个月进行随访。
身体机能测量将包括手握力、躯干和四肢肌肉质量、下肢肌肉力量、步态速度和计时测试。
采用双向重复测量方差分析检验两组前测、3周、后测和随访的差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Tainan city、台湾
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 60岁以上
- 油炸虚弱指数满足1-2条标准
- 能独立行走6米
- 能够理解并遵循≥3条指令
排除标准：
- 严重高血压 (>180/110mmHg)
- 周围神经病变
- 深静脉血栓形成史（DVT）
- 心血管疾病（即 心力衰竭 NYHA 分级 III 或 IV、心肌梗塞、肺动脉高压、冠状动脉狭窄）
- 神经肌肉疾病（即 中风、帕金森病）
- 筛选前最近 6 个月内抗阻运动训练计划的历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：血流限制阻力训练
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参与者将负重并进行某些阻力练习，例如踏步、从坐到站和踮脚尖站立。
实验组将进行血流限制训练。
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有源比较器：阻力训练
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参与者将负重并进行某些阻力练习，例如踏步、从坐到站和踮脚尖站立。
对照组将在没有血流限制的情况下执行训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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下肢肌力变化
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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双侧髋屈肌、膝伸肌、踝背屈肌和踝跖屈肌
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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30秒变坐站
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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30 秒坐立
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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定时起步测试的变化
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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定时启动测试
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一次重复最大值的变化
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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一次重复最多的升压
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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肌肉质量的变化
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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上下肢及躯干肌肉量
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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握把的变化
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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双侧手握力
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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身体活动水平的变化
大体时间：训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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国际身体活动问卷 (IPAQ)
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训练前、训练后 3 周和 6 周，以及随访 1 个月和 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月5日
初级完成 (实际的)
2021年11月26日
研究完成 (实际的)
2021年11月26日
研究注册日期
首次提交
2020年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月6日
首次发布 (实际的)
2020年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月10日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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