Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по ограничению кровотока у прехрупких и ослабленных пожилых людей

10 января 2022 г. обновлено: Pei-Yun Lee, National Cheng Kung University

Влияние тренировок с сопротивлением с ограничением кровотока на мышечную силу и функциональные показатели у ослабленных пожилых людей

Слабость чаще всего определяется как синдром физиологического упадка в пожилом возрасте, характеризующийся выраженной уязвимостью к неблагоприятным последствиям для здоровья. В предыдущей литературе было доказано, что такие вмешательства, как физические упражнения, особенно упражнения с отягощениями, эффективны для улучшения ослабленного состояния у пожилых людей. Тем не менее, тренировка с ограничением кровотока (BFR), новый метод тренировок с отягощениями, требует просто меньшей силы сопротивления и более короткой продолжительности тренировки по сравнению с традиционными упражнениями с отягощениями. Предыдущие исследования также продемонстрировали, что BFR может увеличить мышечную массу и мышечную силу у здоровых пожилых людей, но влияние тренировок BFR на пожилых людей с пред-хрупкостью или ослабленным здоровьем неизвестно. Целью этого исследования будет проверить влияние тренировки BFR на мышечную силу и функциональные показатели у пожилых людей с пред-хрупкостью или с ослабленным здоровьем. Будут набраны участники в возрасте старше 60 лет с оценкой клинической слабости от 3 до 5. Участники будут разделены на две группы с использованием рандомизированного блочного дизайна с обучающей и контрольной группой BFR. Для оценки состояния до вмешательства и результатов различных вмешательств будут использоваться структурированные анкеты и измерения физических функций. Участники будут оцениваться до обучения (предварительное тестирование), через 3 недели после обучения и через 6 недель после обучения (последующее тестирование), а затем через один и три месяца после обучения. Измерение физической функции будет включать хватку рук, мышечную массу туловища и конечностей, мышечную силу нижних конечностей, скорость ходьбы и тест на время. Двусторонний дисперсионный анализ с повторными измерениями будет использоваться для проверки разницы между двумя группами до теста, через 3 недели, после теста и последующего наблюдения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tainan city, Тайвань
        • National Cheng Kung University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 60 лет
  • Индекс жареной слабости соответствует 1-2 критериям
  • Способен пройти 6 метров самостоятельно
  • Способен понять и следовать ≥ 3 инструкциям

Критерий исключения:

  • Тяжелая артериальная гипертензия (>180/110 мм рт.ст.)
  • Периферическая невропатия
  • История тромбоза глубоких вен (ТГВ)
  • Сердечно-сосудистые заболевания (т. Сердечная недостаточность по классификации NYHA III или IV, инфаркт миокарда, легочная гипертензия, стеноз коронарных артерий)
  • Нервно-мышечные заболевания (т. Инсульт, болезнь Паркинсона)
  • История программы тренировок с сопротивлением в течение последних 6 месяцев до скрининга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка с отягощениями с ограничением кровотока
Участники будут нести тяжести и выполнять определенные упражнения с отягощениями, такие как шаг вверх, приседание и стояние на цыпочках. Экспериментальная группа будет выполнять тренировку с ограничением кровотока.
Активный компаратор: Тренировка сопротивляемости
Участники будут нести тяжести и выполнять определенные упражнения с отягощениями, такие как шаг вверх, приседание и стояние на цыпочках. Контрольная группа будет выполнять тренировку без ограничения кровотока.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение силы мышц нижних конечностей
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Двусторонние сгибатели бедра, разгибатели колена, тыльные сгибатели голеностопного сустава и подошвенные сгибатели голеностопного сустава
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Смена 30 секунд сидеть, чтобы стоять
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
30 секунд сидеть, чтобы встать
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Изменение временного теста
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Тест на время
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение одноповторного максимума
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Одноповторный максимум подъемов
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Изменение мышечной массы
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Мышечная масса верхних и нижних конечностей и туловища
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Смена захвата рук
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Двусторонняя сила захвата рук
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Изменение уровня физической активности
Временное ограничение: До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.
Международный вопросник физической активности (IPAQ)
До тренировки, через 3 и 6 недель после тренировки, а также через один и два месяца после тренировки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A-BR-108-111-T

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться