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哥本哈根内收运动与内收肌挤压运动

2025年2月10日 更新者:Andreas Serner、Aspetar

男足球运动员哥本哈根内收运动与内收肌挤压运动的力量效应

该研究旨在比较两种不同的内收练习对内收力量的影响。 除了正常训练外,年轻男子足球运动员将被单独随机分配进行其中一项练习。 这两种锻炼方案持续 8 周,并且在总负荷方面是匹配的。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

方法参与者在希腊参加完整团队训练的 14 岁或以上男性足球运动员将被纳入研究。 该研究将在季前赛进行。 在此期间,每位球员每周至少有 4 次训练和 1 场比赛。

排除标准是

  • 在研究开始前的前 1 个月内进行过任何系统的髋内收肌阻力训练(> 1 次/周)。
  • 腹股沟疼痛导致在研究开始前的前 1 个月内失去一场或多场足球比赛/训练课程。
  • 在研究开始前的前 6 个月内,下肢或臀部/腹股沟的任何长期损伤(≥ 6 周)。
  • 在进行内收力量测试或练习时,数字评定量表 (NRS) 上超过 2/10 的疼痛也被排除在外。
  • 为了进行分析,如果坚持锻炼的比例低于 75%,则球员将被排除在外。

伦理 伦理批准获得了色萨利大学伦理委员会的批准,所有球员都会根据赫尔辛基宣言在入选前给予知情同意。

随机化 将在基线强度测试后进行随机化。 参与者将被单独随机分配以执行 CA 或 SQ 锻炼方案。 将使用在线软件(例如 randomizer.org) 和包含组分配的密封、不透明信封将由独立人员准备,该人员不会以其他方式参与研究,并且不知道基线强度测试结果。 将指示所有参与者不要进行任何额外的内收肌锻炼,而不是分配给他们的锻炼,并像往常一样保持常规训练。

盲法 进行强度测试的人将不知道组别分配,并且将指示参与者不要透露有关其组别分配的任何信息。 此外,监督干预程序的理疗师不得知道每位球员的力量测量结果。

训练干预 两组都将执行为期 8 周的训练方案,在正常的足球训练课程之前或之后进行 CA 或 SQ 练习。

哥本哈根内收练习 CA 是一种高强度的搭档练习,玩家侧卧,使用前臂下部的肘部支撑身体,另一只手臂沿身体放置。 上臂由搭档支撑,搭档将一只手放在膝盖下方,另一只手放在脚踝下方,将腿保持在大约与臀部同高的位置。 玩家进行 3 秒的同心运动,抬起身体直到达到一条直线。 同时,另一条腿内收,使其接触另一条腿。 然后进行 3 秒的离心内收,身体下降到地面的一半,小腿的脚接触地面而不支撑身体。 为确保正确的表现,治疗师指示运动员在运动过程中躯干或臀部不应有任何侧屈。 每个玩家在每一侧执行一组,然后玩家改变角色。 每对夫妇将由身高和体重相似的球员组成,以确保最佳条件。

内收肌挤压练习 SQ 练习是一种等距髋关节内收练习,运动员在膝盖之间握住一个球。 球员仰卧,球放在膝盖之间,膝盖和臀部弯曲,双脚平放在地面上,第一个脚趾指向前方。 然后要求球员尽可能用力压球。 收缩持续 10 秒。

负荷进展 CA 将在干预期间以增加的重复次数作为唯一的负荷进展变量来执行。 在整个研究过程中,每侧的组数将保持在 2 组。 此外,CA 协议的总紧张时间 (TUT) 会根据 SQ 练习进行调整。 SQ 练习之前曾被建议在两个姿势中进行,重复 5 次,每次 10 秒。 本研究将仅使用一种运动姿势进行比较,SQ 运动将进行 10 次重复。

结果测量 该研究的主要结果测量将是最大离心内收强度 (EHAD)。 次要结果测量将是最大单侧等长内收强度 (IHAD) 和 DOMS。 将测量髂前上棘 (ASIS) 与手持式测力计放置点之间的距离,以计算扭矩 (Nm/kg)。 侧卧偏心内收和单侧仰卧等长力量测量都将在优势肢体和非优势肢体上进行。 测试将在俱乐部的训练设施中进行。 测试人员将使用手持式测力计,遵循标准化程序,这些程序已被证明具有良好的内部测试可靠性:偏心内收强度 ICC 0.91 (0.70-0.98), SEM:6.3% 等距内收强度 ICC 0.78 (0.30-0.95),SEM:7.3%

合规性 合规性和感知负荷将在每次训练课后记录并进行相应的干预练习,而髋内收肌 DOMS 将根据之前的训练课记录。 感知负荷将通过 Borg CR10 量表和 DOMS 通过数字排名量表 (NRS 0-10) 来定义。 将指示所有运动员在基线和后续测试前 24 小时避免任何类型的训练。 此外,后续测试将在干预后 3 天进行,以避免 DOMS 可能影响措施。

统计分析 除非另有说明,否则基线和后续值以及人体测量数据将以平均值 SD 的形式呈现。 混合方差分析 (ANOVA) 将用于评估因变量(EHAD、IHAD 和 DOMS)上组(CA 与 SQ)和时间(基线与后续)之间的相互作用。 此外,时间的简单主要影响将使用相关 t 检验进行分析。 Cohen's d 将用于效应量 (ES) 计算,并将设置为小 (0.2)、中等 (0.5) 和大 (0.8)。 统计显着性水平将设置为 p < 0.05。 将使用 SPSS Statistics (v 26, IBM Corporation) 进行数据分析。

样本量 在研究开始前使用 G*power 软件(v. 3.1,Heinrich-Heine-Universität,杜塞尔多夫,德国)。 根据之前的研究,预期的平均归一化偏心内收强度设定为 3.0 Nm/kg,标准偏差 (SD) 为 0.6 Nm/kg。 选择组间 EHAD 强度的最小相关差异为 20%,相关性任意设置为 0.5。 具有 80% 的功效和 5% 的 1 类错误风险以及相关性,42 名参与者的总样本量足以检测大中等效应量。 考虑到干预期间的辍学,至少包括 60 名参与者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Athens、希腊
        • Elite football clubs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在希腊参加完整团队训练的 14 岁或以上的男性足球运动员。

排除标准:

  • 在研究开始前的前 1 个月内进行过任何系统的髋内收肌阻力训练(> 1 次/周)。
  • 腹股沟疼痛导致在研究开始前的前 1 个月内失去一场或多场足球比赛/训练课程。
  • 在研究开始前的前 6 个月内,下肢或臀部/腹股沟的任何长期损伤(≥ 6 周)。
  • 在进行内收力量测试或练习时,数字评定量表 (NRS) 上超过 2/10 的疼痛也被排除在外。
  • 为了进行分析,如果坚持锻炼的比例低于 75%,则球员将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:哥本哈根内收
CA 是一项高强度的伙伴练习,玩家侧卧,使用前臂下部的肘部支撑身体,另一只手臂沿身体放置。 上臂由搭档支撑,搭档将一只手放在膝盖下方,另一只手放在脚踝下方,将腿保持在大约与臀部同高的位置。 玩家进行 3 秒的同心运动,抬起身体直到达到一条直线。 同时,另一条腿内收,使其接触另一条腿。 然后进行 3 秒的离心内收,身体下降到地面的一半,小腿的脚接触地面而不支撑身体。
两种干预都是简单的力量练习,没有技术设备
有源比较器:内收肌挤压
SQ 练习是一种等距髋关节内收练习,运动员在膝盖之间握住一个球。 球员仰卧,球放在膝盖之间,膝盖和臀部弯曲,双脚平放在地面上,第一个脚趾指向前方。 球员被要求尽可能用力按压球 收缩保持 10 秒
两种干预都是简单的力量练习,没有技术设备

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
偏心髋内收肌力量
大体时间:8 周时基线偏心内收肌力量的变化
运动员躺在测试腿的一侧,臀部和膝盖处于笔直位置。 另一条腿的臀部和膝盖屈曲 90 度,膝盖放在一个盒子上以保持骨盆的位置。 运动员用一只手抓住床边以保持稳定。 检查者将被测试的腿从床上抬起,使其完全内收,并向保持 HHD 内侧上方 5 厘米的肢体施加向下的力,同时要求运动员抵抗该力,“尽可能用力”进行髋内收,然后测试者折断运动员施加向下力的阻力。 该程序执行 3 次,每次之间休息 30 秒,记录最高值。
8 周时基线偏心内收肌力量的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
延迟性肌肉酸痛
大体时间:8 周时平均肌肉酸痛的差异
数值等级从 0 到 10,其中 0 是最小值,表示没有肌肉酸痛,10 是最大值,表示可以想象到的最严重的肌肉酸痛
8 周时平均肌肉酸痛的差异
单侧等长内收力量
大体时间:8 周时相对于基线等长内收肌力量的变化
患者仰卧并抓住检查床的两侧来稳定自己。 围绕骨盆放置的带子可提供进一步的稳定性。 将未测试的腿放置在膝盖和臀部弯曲且脚平放在床上的位置。 内踝与对侧膝关节线成一直线,脚趾搁在床尾。 检查者将 HHD 置于内踝上方 5 厘米处,并将肘部靠在墙上以保持稳定。 玩家执行 5 秒的 MVIC,并指示“尽可能用力”推动。 该过程再重复两次,每次之间休息 30 秒,并记录最高值。
8 周时相对于基线等长内收肌力量的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Vasileios Korakakis, PhD、Aspetar Orthopaedic & Sports Medicine Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月3日

初级完成 (实际的)

2022年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年10月24日

研究注册日期

首次提交

2020年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月7日

首次发布 (实际的)

2020年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月10日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAvsSQ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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