Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Copenhagen Adduction Exercise vs an Adductor Squeeze Exercise

10. februar 2025 oppdatert av: Andreas Serner, Aspetar

Styrkeeffekter av Copenhagen Adduction Exercise vs an Adductor Squeeze Exercise hos mannlige fotballspillere

Studien tar sikte på å sammenligne effekten av to ulike adduksjonsøvelser på adduksjonsstyrke. Unge mannlige fotballspillere vil bli randomisert individuelt til å utføre en av disse øvelsene i tillegg til normal trening. De to treningsprotokollene er av 8 ukers varighet og er matchet med tanke på total belastning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metoder Deltakere Mannlige fotballspillere 14 år eller eldre, som deltar på full teamtrening i Hellas, vil bli inkludert i studien. Studien vil bli gjennomført før sesongen. I løpet av den tiden vil hver spiller ha minst 4 treningsøkter og 1 kamp per uke.

Eksklusjonskriterier var

  • eventuell systematisk motstandstrening av hofteadduktorene (> 1/uke) i den foregående 1 måneden før studiestart.
  • lyskesmerter som resulterer i tap av en eller flere fotballkamper/treningsøkter i den foregående 1 måneden før studiestart.
  • enhver langvarig skade (≥ 6 uker) i underekstremitetene eller i hoften/lysken i de foregående 6 månedene før studiestart.
  • smerter på mer enn 2/10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) ved utførelse av adduksjonsstyrketester eller øvelser ble også ekskludert.
  • For analyse vil spillere bli ekskludert hvis det var en overholdelse på mindre enn 75 % av treningsøktene.

Etikk Etisk godkjenning ble innhentet fra University of Thessaly etikkkomité, og alle spillere vil gi sitt informerte samtykke før inkludering i samsvar med Helsinki-erklæringen.

Randomisering Randomisering vil bli utført etter baseline styrketesting. Deltakerne vil bli randomisert individuelt til å utføre enten CA- eller SQ-treningsprotokollen. Randomiseringssekvensen vil bli oppnådd ved hjelp av en online programvare (f.eks. randomizer.org), og forseglede, ugjennomsiktige konvolutter som inneholder gruppetildeling vil bli utarbeidet av en uavhengig person som ikke ellers er involvert i studien, og som vil være uvitende om baseline styrketestresultater. Alle deltakere vil bli instruert om å ikke utføre noen ekstra adduktorøvelse enn den tildelte treningen, og å holde sin vanlige trening som vanlig.

Blinding Personen som utfører styrketestene vil bli blindet for gruppetildeling, og deltakerne vil bli bedt om å ikke avsløre informasjon om gruppetildelingen. I tillegg vil ikke fysioterapeuten som overvåker intervensjonsprosedyrene få vite resultatene av styrkemålingene til hver spiller.

Treningsintervensjon Begge gruppene vil utføre en 8-ukers treningsprotokoll med enten CA- eller SQ-øvelsen utført før eller etter de vanlige fotballtreningene.

Copenhagen Adduction øvelse CA er en partnerøvelse med høy intensitet der spilleren ligger på siden ved å bruke albuen på underarmen for å støtte kroppen og den andre armen plassert langs kroppen. Overarmen støttes av partneren som legger den ene hånden under kneet og den andre under ankelen, og holder benet omtrent i høyden av hoften. Spilleren utfører en 3-sekunders konsentrisk bevegelse og løfter kroppen til den når en rett linje. Samtidig adderes det andre benet slik at det berører det andre benet. En 3-sekunders eksentrisk adduksjon følger deretter med kroppen senket halvveis til bakken og foten av underbenet berører bakken uten å støtte kroppen. For å sikre en korrekt ytelse instruerer terapeuten spillerne om at det ikke skal være noen sidefleksjon av bagasjerommet eller hoften under øvelsen. Hver spiller utfører ett sett på hver side og deretter bytter spillerne roller. Hvert par vil bestå av spillere med samme høyde og vekt for å sikre optimale forhold.

Adductor Squeeze-øvelse SQ-øvelsen er en isometrisk hofteadduksjonsøvelse der spilleren holder en ball mellom knærne. Spilleren ligger liggende med ballen plassert mellom knærne med knærne og hoftene bøyd og føttene flatt på overflaten med den første tåen pekt rett frem. Deretter blir spilleren bedt om å presse mot ballen så hardt de kan. Sammentrekningen holdes i 10 sekunder.

Belastningsprogresjon CA vil bli utført med økende antall repetisjoner i intervensjonsperioden som eneste belastningsprogresjonsvariabel. Antall sett vil bli holdt på 2 sett per side gjennom hele studien. I tillegg justeres den totale tiden under spenning (TUT) for CA-protokollen til den for SQ-øvelsen. SQ-øvelsen har tidligere blitt foreslått utført i to posisjoner med 5 repetisjoner på 10 sekunder hver. Denne studien vil bruke kun én treningsposisjon for sammenligning, SQ-øvelsen vil bli utført for 10 repetisjoner.

Resultatmål Studiens primære utfallsmål vil være maksimal eksentrisk adduksjonsstyrke (EHAD). Sekundære utfallsmål vil være maksimal unilateral isometrisk adduksjonsstyrke (IHAD), og DOMS. Avstanden mellom anterior superior iliaca spine (ASIS) og punktet på det håndholdte dynamometeret vil bli målt for å beregne dreiemoment (Nm/kg). Både den sideliggende eksentriske adduksjonen og unilaterale liggende isometriske styrkemålinger vil bli utført på det dominante så vel som ikke-dominante lem. Testing vil bli gjennomført i klubbens treningsanlegg. Testeren vil bruke et håndholdt dynamometer etter standardiserte prosedyrer som har vist seg å ha en god intra-tester pålitelighet: eksentrisk adduksjonsstyrke ICC 0,91 (0,70-0,98), SEM: 6,3 % og isometrisk adduksjonsstyrke ICC 0,78 (0,30-0,95), SEM: 7,3 %

Compliance Compliance og opplevd belastning vil bli registrert etter hver treningsøkt med den respektive intervensjonsøvelsen, mens hofteadduktor DOMS vil bli registrert i forhold til forrige treningsøkt. Opplevd belastning vil bli definert via Borg CR10-skalaen og DOMS via en numerisk rangeringsskala (NRS 0-10). Alle spillere vil bli bedt om å unngå enhver form for trening 24 timer før baseline og oppfølgingstesting. Videre vil oppfølgingstestingen gjennomføres 3 dager etter intervensjonen for å unngå at DOMS potensielt påvirker tiltakene.

Statistiske analyser Baseline- og oppfølgingsverdier samt antropometriske data vil bli presentert som gjennomsnittlig SD, med mindre annet er angitt. En blandet variansanalyse (ANOVA) vil bli brukt for å vurdere interaksjonene mellom grupper (CA vs SQ) og tid (grunnlinje vs oppfølging) på de avhengige variablene (EHAD, IHAD og DOMS). I tillegg vil den enkle hovedeffekten av tid analyseres ved hjelp av en avhengig t-test. Cohens d vil bli brukt til beregning av effektstørrelse (ES) og settes som liten (0,2), moderat (0,5) og stor (0,8) . Statistisk signifikansnivå settes til p 0,05. Dataanalysen vil bli utført ved hjelp av SPSS Statistics (v 26, IBM Corporation).

Prøvestørrelse En prøvestørrelsesberegning ble utført før studiestart ved bruk av G*power-programvare (v. 3.1, Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf, Tyskland). Basert på tidligere studier ble forventet gjennomsnittlig normalisert eksentrisk adduksjonsstyrke satt til 3,0 Nm/kg med et standardavvik (SD) på 0,6 Nm/kg. Den minimale relevante forskjellen i EHAD-styrke mellom gruppene ble valgt til 20 %, og korrelasjonen ble vilkårlig satt til 0,5. Med 80 % kraft og en type 1 feilrisiko på 5 %, og en korrelasjon, var en total prøvestørrelse på 42 deltakere tilstrekkelig til å oppdage en stor moderat effektstørrelse. For å ta høyde for frafall under intervensjonen er minimum 60 deltakere inkludert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Athens, Hellas
        • Elite football clubs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige fotballspillere 14 år eller eldre, som deltok på lagtrening i Hellas.

Ekskluderingskriterier:

  • eventuell systematisk motstandstrening av hofteadduktorene (> 1/uke) i den foregående 1 måneden før studiestart.
  • lyskesmerter som resulterer i tap av en eller flere fotballkamper/treningsøkter i den foregående 1 måneden før studiestart.
  • enhver langvarig skade (≥ 6 uker) i underekstremitetene eller i hoften/lysken i de foregående 6 månedene før studiestart.
  • smerter på mer enn 2/10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) ved utførelse av adduksjonsstyrketester eller øvelser ble også ekskludert.
  • For analyse vil spillere bli ekskludert hvis det var en overholdelse på mindre enn 75 % av treningsøktene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: København Adduksjon
CA er en partnerøvelse med høy intensitet der spilleren ligger på siden ved å bruke albuen på den nedre underarmen for å støtte kroppen og den andre armen plassert langs kroppen. Overarmen støttes av partneren som legger den ene hånden under kneet og den andre under ankelen, og holder benet omtrent i høyden av hoften. Spilleren utfører en 3-sekunders konsentrisk bevegelse og løfter kroppen til den når en rett linje. Samtidig adderes det andre benet slik at det berører det andre benet. En 3-sekunders eksentrisk adduksjon følger deretter med kroppen senket halvveis til bakken og foten av underbenet berører bakken uten å støtte kroppen.
Begge inngrepene er enkle styrkeøvelser uten teknisk utstyr
Aktiv komparator: Adductor Squeeze
SQ-øvelsen er en isometrisk hofteadduksjonsøvelse der spilleren holder en ball mellom knærne. Spilleren ligger på rygg med ballen plassert mellom knærne med bøyde knær og hofter og føttene flatt på overflaten med den første tåen pekt rett frem. spilleren blir bedt om å presse mot ballen så hardt de kan. Sammentrekningen holdes i 10 sekunder
Begge inngrepene er enkle styrkeøvelser uten teknisk utstyr

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksentrisk hofteadduktorstyrke
Tidsramme: Endring fra baseline eksentrisk adduktorstyrke ved 8 uker
Utøveren ligger på siden av det testede beinet med hoften og kneet i rett stilling. Hoften og kneet på det andre benet er plassert i 90 graders fleksjon med kneet plassert på en boks for å opprettholde posisjonen til bekkenet. Idrettsutøveren holder på siden av sengen med én hånd for stabilisering. Undersøkeren løfter det testede benet fra sengen til full adduksjon og påfører en nedadgående kraft på lemmet som holder HHD 5 cm over medialen, mens utøveren blir bedt om å motstå den kraften som utfører hofteadduksjon "så hardt som mulig" Deretter bryter testeren. idrettsutøverens motstand som påfører en nedadgående kraft. Prosedyren utføres tre ganger med en 30-sekunders pause mellom hver av dem og den høyeste verdien registreres.
Endring fra baseline eksentrisk adduktorstyrke ved 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forsinket innsettende muskelsårhet
Tidsramme: Forskjell i gjennomsnittlig muskelsårhet ved 8 uker
Numerisk rangeringsskala fra 0 til 10, hvor 0 er minimum og indikerer ingen muskelsår, og 10 er maksimum og indikerer verst tenkelig muskelsårhet
Forskjell i gjennomsnittlig muskelsårhet ved 8 uker
Unilateral isometrisk adduksjonsstyrke
Tidsramme: Endring fra baseline isometrisk adduktorstyrke ved 8 uker
Spilleren legges på rygg og stabiliseres ved å holde seg i sidene av undersøkelsessengen. Et belte plassert rundt bekkenet gir ytterligere stabilisering. Det ikke-testede beinet plasseres med kne og hofte bøyd og foten flatt mot sengen. Den mediale malleolen er på linje med den kontralaterale kneleddslinjen og tærne hviler i enden av sengen. Undersøkeren plasserer HHD 5 cm over den mediale malleolen og albuen mot veggen for stabilisering. Spilleren utfører en 5-sekunders MVIC med instruksjonen om å presse "så hardt som mulig". Prosedyren gjentas ytterligere to ganger med en 30-sekunders pause mellom hver av dem, og den høyeste verdien registreres.
Endring fra baseline isometrisk adduktorstyrke ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Vasileios Korakakis, PhD, Aspetar Orthopaedic & Sports Medicine Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CAvsSQ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere